四川省迪威药业有限责任公司

公司成立于1996年，占地22亩，花园式厂房，环境优美，产品主要有胶囊剂、颗粒剂、片剂、外用剂等类型，销售网络覆盖全国，现有员工140余人。公司信誉度高，现需15年被四川省评为“重合同，守信用”单位。公司核心产品主要有：三宝胶囊、麝香舒活搽剂等。 职位名称：制药厂GMP认证资料申报软件负责人 岗位职责： 1. 负责制药厂GMP认证资料的软件部分申报工作。 2. 确保申报资料的准确性和完整性，符合相关法规要求。 3. 与相关部门协作，确保软件系统满足GMP认证标准。 4. 跟踪申报进度，及时解决申报过程中出现的问题。 岗位要求： 1. 熟悉GMP认证流程和相关规定。 2. 具备良好的软件管理和编程能力。 3. 有制药行业软件申报相关工作经验者优先。 4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。