公司简介
北京华氏康源医药科技有限公司成立于2005年,位于北京二环朝阳门外大街丰联广场办公楼,办公面积达1300余㎡,是一家专业从事临床试验全过程服务及注册服务、技术转让、技术咨询、学术推广、医药及疾病大数据分析等业务的新药研发外包CRO公司。
北京华氏康源是华氏医药集团旗下临床CRO的核心力量,专注临床研究和注册服务,对内协同集团成员,对外提供临床CRO一站式服务。公司拥有众多从业经验丰富的管理人员及专家,精通药品临床试验及申报注册等相关业务。临床执行团队以“高起点、高素质、高效率”为核心要求,奉行“精准高效、合作共赢”的理念,保质保量的完成临床试验项目。
公司在申报新药研发及申报证书过程中,通过有效的资源整合实现了高性价比的、风险可控的、高产出的运作模式,2018年度商务合同额达1.3亿元、共计承接各类项目29个,2019年承接了10余个创新药大临床项目,主要集中在肿瘤生物药、肿瘤、心血管、心内、抗感染等领域,其他相关临床项目正在开展中。
业务范围
临床试验、临床试验稽查、临床试验监查、临床试验现场服务(SMO)、技术转让、技术咨询、学术推广、医药及疾病大数据分析等等。
真正的一站式服务:专注于临床CRO业务,协同集团成员,自申办方立项阶段即可参与提供药学(集团药学CRO公司)、临床前安评(集团GLP认证成员)、临床、注册、CMO、CSO、投资基金、项目管理等服务。
集团介绍
华氏医药集团是一家以药品研发中心、临床CRO(国际+国内)、检测公司、药厂、销售和医院及投资为核心业务的集团公司。
集团旗下拥有洋浦晨星药业有限公司(外资){北京华氏康源医药科技有限公司、北京鑫开元医药科技有限公司}、石家庄华氏凤凰临床研究中心、都江堰宏惠医院、山东省菏泽中医医院、山东省菏泽市立医院,西藏昌都康源医药有限公司、洋浦华氏禾元生物科技有限公司、重庆德政投资管理有限公司、福州永康卓越医药科技有限公司等多个全资或参股公司。
集团秉承“品牌化经营”的公司理念,坚持市场导向专业化道路,灵活运用多种投资方式,立足核心行业,积极推进行业内精细化业务,逐步推进医药投资、医药研发、临床实验、卫生医疗、销售集团一体化的战略方针。同时集团旗下制药基地均已通过国家GMP认证,以片剂、注射液、冻干粉针等为代表的多条现代化生产线已具规模,已成功打造数个年销售额过亿元的知名药品品牌,如“康瑞欣”、“锋替新””锋甲新”等,专业物流系统已通过国家GSP认证。同时集团除自身研发力量外,已与国内多家知名药物研究机构建立了协作关系,在肿瘤、神经、心脑血管等方面的研发已取得很大进展,具有极大市场潜力的新药品将陆续推向市场。
集团多年来深耕医疗领域,先后三年在全国工商联医药商会主办的年度中国医药行业最具影响力榜单发布会上获得殊荣,集团董事长更是获得医药行业新锐人物的称号,旗下各公司在2018年度获得评选中获得五项荣誉称号(2018年度中国医药行业成长50强;2018年度中国医药行业10大新锐人物;2018年度中国医药行业守法诚信企业;2018年度中国医药研发公司20强)。
2019年集团正式启动主板上市,2019年A轮融资3亿元人民币,2020年B轮融资正式开启,打造临床药研全链条一站式产业,为达成药研行业一艘能够乘风破浪的巨舰添砖加瓦。

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