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职位描述
QA审核
岗位职责:
1. 生产批记录母本和执行批记录审批
2. 分析方法和规格审批
3. 主导偏差调查
4. 执行客户质量协议
5. 客户投诉处理，产品放行、发货跟踪。
任职要求:
1.有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、化学工程及工艺等化学相关专业本科及以上学历；
2.具有较强的逻辑思维，善于观察细节；具有较强的文字组织能力，能撰写调查报告。
3.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，善于总结分享；
4.优秀的英语听说读写能力，能用英语进行沟通。
5.有海外留学经历优先考虑
工作地点
泰州泰兴市泰兴合全药业有限公司
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扬子江药业集团
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职位发布者
陈先生/HRBP
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药明康德新药开发有限公司
药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）为全球医药及生命科学行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。药明康德通过独特的“CRDMO”业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来更多突破性的治疗方案，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研究等领域。2024年，药明康德连续第四年被MSCI评为ESG（环境、社会及管治）AA级。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现“让天下没有难做的药，难治的病”的愿景。
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