职位描述
GMP认证生产管理中药
岗位职责：
1.全面负责公司日常质量经营管理工作，对公司各项质量标准负责；
2.全面负责组织质量体系、考核体系及各项制度体系建设；
3.拟定公司质量体系内部组织机构设置方案；
4.审核签发并监督落实公司各项质量管理规则制度；
5.全面负责进行中药饮片GMP认证工作和正常生产管理；
6.负责GMP相关资料、质量标准制定整理，检验设备的整体管理；
7.产品质量与安全管理的首要责任人，全面负责质量监督体系的建设与执行，组织消除质量隐患，并确保所有产品质量相关投诉得到及时调查与妥善处理；
8.负责协调内外部关系，保障公司高效运作；监督厂房、设备的维护保养，确保其处于良好运行状态，并审核批准相关的确认或验证方案与报告。
任职资格：
1.熟悉《药品管理法》及其实施条例等药事管理相关的法律法规；熟悉GMP及其对药品生产、质量管理的要求并能良好的执行。
2.至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品（中药）相关的专业知识培训。
1.全面负责公司日常质量经营管理工作，对公司各项质量标准负责；
2.全面负责组织质量体系、考核体系及各项制度体系建设；
3.拟定公司质量体系内部组织机构设置方案；
4.审核签发并监督落实公司各项质量管理规则制度；
5.全面负责进行中药饮片GMP认证工作和正常生产管理；
6.负责GMP相关资料、质量标准制定整理，检验设备的整体管理；
7.产品质量与安全管理的首要责任人，全面负责质量监督体系的建设与执行，组织消除质量隐患，并确保所有产品质量相关投诉得到及时调查与妥善处理；
8.负责协调内外部关系，保障公司高效运作；监督厂房、设备的维护保养，确保其处于良好运行状态，并审核批准相关的确认或验证方案与报告。
任职资格：
1.熟悉《药品管理法》及其实施条例等药事管理相关的法律法规；熟悉GMP及其对药品生产、质量管理的要求并能良好的执行。
2.至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品（中药）相关的专业知识培训。
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