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职位描述
质量体系管理药物分析药学
1. 工作职责：
· 起草和修订质量规格和检验标准；
· 制定检验计划，检测、审核并报告检测结果；
· 起草和修订实验仪器、试剂、配置溶液、标准品、样品的操作和管理规定；
· 起草和修订各项实验的程序；
· 制订实验室设备和方法相关验证方案，组织验证并报告结果；.
· 确保OOS的有效执行；.
· 确保实验室设备的正常运行及维护；.
· 根据工厂绩效工作要求完成相应工作内容；
· 服从公司正常工作安排，按公司的要求完成相关培训并达到公司对该项培训的要求；
· 完成上级交予的其他任务。
2. 基本要求：
· 大学本科及以上学历，药学或相关专业（或初级专业技术职称或执业药师资格）；
· CET-4以上且能够熟练使用英语作为工作语言；
· 三年以上药品生产或质量控制的工作经验；
· 能够熟练的使用计算机处理数据、HPLC和GC等设备；
· 外资药品生产企业工作经验优先。
3、素质要求：
· 具有高度的责任心和独立工作能力；
· 具有耐心、细致的工作态度；
· 为人诚实、正直、对事物具有正确的判断力和解决能力；
· 具有良好的沟通和协调能力；
· 具有良好的团队合作精神。
· 起草和修订质量规格和检验标准；
· 制定检验计划，检测、审核并报告检测结果；
· 起草和修订实验仪器、试剂、配置溶液、标准品、样品的操作和管理规定；
· 起草和修订各项实验的程序；
· 制订实验室设备和方法相关验证方案，组织验证并报告结果；.
· 确保OOS的有效执行；.
· 确保实验室设备的正常运行及维护；.
· 根据工厂绩效工作要求完成相应工作内容；
· 服从公司正常工作安排，按公司的要求完成相关培训并达到公司对该项培训的要求；
· 完成上级交予的其他任务。
2. 基本要求：
· 大学本科及以上学历，药学或相关专业（或初级专业技术职称或执业药师资格）；
· CET-4以上且能够熟练使用英语作为工作语言；
· 三年以上药品生产或质量控制的工作经验；
· 能够熟练的使用计算机处理数据、HPLC和GC等设备；
· 外资药品生产企业工作经验优先。
3、素质要求：
· 具有高度的责任心和独立工作能力；
· 具有耐心、细致的工作态度；
· 为人诚实、正直、对事物具有正确的判断力和解决能力；
· 具有良好的沟通和协调能力；
· 具有良好的团队合作精神。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、全额公积金、免费班车
工作地点
滨海新区天津市经济技术开发区第十大街12号
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职位发布者
李女士/人力资源
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施维雅（天津）制药有限公司施维雅集团施维雅成立于1954年，是一家由非盈利性基金管理的独立国际制药集团，总部位于法国叙雷讷。截至2025年，施维雅在全球140个国家开展业务，拥有22,000名员工，共同致力于推进医疗变革和创新升级，以满足患者需求。在过去几年中，集团加速了创新步伐，深入肿瘤医疗领域，致力于通过针对罕见癌症，成为肿瘤学领域专注且创新的领导者。施维雅集团每年将近20%的品牌药物收入投资于研发，其中近70%的研发预算投入到肿瘤学领域。了解更多信息，请登录集团网站www.servier.com施维雅中国1979年，施维雅成为首批进入中国的跨国制药企业之一。在深耕中国市场的45年里，施维雅中国不断拓展治疗领域，聚焦心血管代谢、静脉健康和肿瘤三大领域。员工分布于商业化运营、临床开发和生产等领域，致力于为中国患者提供高质量药物和综合健康解决方案。了解更多信息，请登录施维雅中国网站www.servier.com.cn施维雅中国天津工厂作为施维雅中国的一部分，施维雅（天津）制药有限公司于2000年6月在天津经济技术开发区登记注册，2002年施维雅中国生产基地在天津建成投产，并相继历经三次扩建，展现了施维雅集团对中国长期投资的坚定信心。施维雅（天津）制药有限公司连续多年荣获开发区百强企业，税收收入最大50家企业。施维雅中国天津生产基地具有丰富的固体制剂生产经验。不仅实现了多款施维雅原研药品的本地化生产，满足了广大中国患者在心血管代谢、静脉健康治疗领域的需求，还长期为部分亚洲国家提供药品来料加工服务。未来，基地还将致力于创新产品的本地化生产。
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