更新于 3月3日

研发QA

1.5-2万
  • 深圳坪山区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药
岗位职责:
1.建立与维护研发质量管理体系:负责组织建立及完善研发质量管理体系,保证研发全过程都遵循法规要求以及公司实际情况,具备相应的管理要求与操作标准。
2.研发过程质量监督:对研发项目全过程进行质量监督,保证研发活动合规、实验现场管理有序。出现偏差、变更,及时组织处理,迅速发现并纠正问题。
3.研发资料审核把关:对研发项目的研究方案、质量标准、工艺规程、方法验证资料、申报资料等进行细致审核,保证数据及申报资料完整、真实、可靠。
4.培训与指导:负责对研发人员开展质量管理类培训,提升全员质量意识。同时协助项目负责人制定项目计划、资料撰写模版等。
5.供应商审计参与:参与委托研究机构、物料供应商、委托生产/检验机构等的审计,评估是否将其纳入合格供应商。
6.参与注册现场核查的准备和接待工作,负责相关整改工作的跟踪和监督。
7.完成上级领导安排的其他工作。
任职条件:
1.大学本科及以上学历,药学、生物学、化学、制药工程等相关专业。
2.具备5年及以上药企研发QA或相关质量管理经验,熟悉药品研发流程、法规要求及质量管理体系。具备GMP、GLP等法规经验者优先。
3.熟悉药品研发主要阶段(如技术转移、稳定性研究等)的质量管理要点。熟练使用办公软件,具备数据分析和文档撰写能力。熟悉实验室仪器设备操作及校验管理要求,了解分析方法验证、偏差管理等流程。
4.熟悉中国及国际药品相关法律法规、GMP规范及技术指导原则。关注法规动态,能及时更新质量管理体系以符合最新要求。
5.良好的沟通协调能力,能与研发、生产、注册等部门协作,推动项目进展。具备团队合作精神,能组织跨部门会议,解决质量问题。
6.责任心强,工作严谨细致,注重数据真实性和可靠性。具备问题解决能力,能快速响应偏差和变更,制定纠正预防措施。能适应多任务并行的工作环境,具备一定的抗压能力。

工作地点

深圳坪山区海得威

职位发布者

曲女士/HR

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公司Logo深圳市中核海得威生物科技有限公司
深圳市中核海得威生物科技有限公司创立于一九九六年,是国内具有自主知识产权的专门从事呼气诊断系列检测仪器、试剂研制和生产的国家级高新技术企业,由中国同辐股份有限公司、中核苏阀科技实业股份有限公司、原子高科股份有限公司等股东投资管理,是深圳市政府扶持的十大高新技术企业之一,也是国家科技成果推广示范基地的重点推广示范企业。公司拥有2000㎡符合GMP标准的现代化厂房,是国内同时具有普通药品和放射性药品生产、经营资质的少数企业之一。公司坚持自主开发,吸收借鉴,创新争优,在尿素[14C]呼气试验,氨基比林[14C]呼气试验,幽门螺杆菌(Hp)测试仪,呼气氢测试仪、呼气试验测试仪等领域开展研究与开发。公司本着以人为本的管理思想,融汇了原子能技术、自动控制、计算机、医学、药学、生物学、微生物学、经济管理等多个领域的专业人才,公司现有员工中有博士2名、硕士多名、公司员工中80%具有本科以上学历,形成了有较强实力的综合性、专业性技术开发队伍,严格、规范的技术管理模式和管理制度。公司以“质量是生命”为理念,具有严格的质量保证体系。产品覆盖全国30多个省、市,并成功开拓海外市场,具有完整的销售网络,本着对用户零风险、高质量的服务标准,建立了积极、主动、完善的售后服务体系,赢得了全国用户的广泛信赖与支持。欢迎有识之士加盟!本公司将提供具有竞争力的工资、按国家规定给员工办理五险一金,过节发放过节费、生日费。按法定假日休假,本公司为深圳市市级人才安居试点单位,可为合资格的员工办理相关补贴及租赁房等。
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