职位描述
国企制剂工艺员
岗位职责：
1.协助车间严格按照GMP要求协调、处理各生产线生产过程中出现的各种工艺、技术方面的问题。
2.协助车间组织新产品、新工艺的试产工作以及生产系统的技改技革及老产品的工艺改进工作。
3.负责协助车间对生产中出现的质量问题和质量事故进行分析、调查和处理。
4.协助车间对工艺纪律的执行情况进行检查和考核。
5.协助车间编写修订工艺规程、岗位SOP、SMP、工艺验证文件、安全操作规程和原始记录样张等文件，并协助实施GMP的自查工作。
6.协助车间确保完成各种必要的验证工作。
2.协助车间组织新产品、新工艺的试产工作以及生产系统的技改技革及老产品的工艺改进工作。
3.负责协助车间对生产中出现的质量问题和质量事故进行分析、调查和处理。
4.协助车间对工艺纪律的执行情况进行检查和考核。
5.协助车间编写修订工艺规程、岗位SOP、SMP、工艺验证文件、安全操作规程和原始记录样张等文件，并协助实施GMP的自查工作。
6.协助车间确保完成各种必要的验证工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学相关专业优先。
2.具有一年以上制药相关工作经验优先。
3.具有GMP知识、无菌经验者优先。
2.具有一年以上制药相关工作经验优先。
3.具有GMP知识、无菌经验者优先。
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工作地点
东丽*************
公司信息
公司介绍
天津力生制药股份有限公司成立于1951年，是泰达控股所属医药健康领域领军企业。公司连续多年入选化学制药百强企业，是国家高新技术企业、国家企业技术中心、国家级绿色工厂，2022年入选国务院国资委“科改示范企业”名单，2024年2月入选第三批中华老字号名单。公司积极践行“健康中国”战略，聚焦“产业经营+资本运作”双轮驱动战略，形成以力生制药为口服固体制剂生产基地、中央药业为软胶囊及中药产品生产基地、生化制药为无菌制剂生产基地、昆仑制药为原料药生产基地、青春康源为中药生产基地的“1+4”产业化布局。公司产品包括心血管系统、消化系统、抗生素类等15大类296个药品，获得专利授权107项，拥有注册商标189个。公司加快药品研发和科技成果产业化，创建了寿比山牌吲达帕胺片、三鱼牌氨酚咖匹林片等多个知名品牌，打造了吲达帕胺片、碳酸氢钠片、叶酸片等6个单项冠军。公司积极开展“一站式”CMO服务，为天津市医药创新生态提供产业优势，着力推动企业向高端化、智能化、绿色化方向发展，固体制剂年产量超过100亿片，位居全国前列。
工商信息
企业名称 天津力生制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市)
法人代表 张平
经营状态 在营（开业）
成立时间 1981-06-17
注册资本 25758.6843万元
认证资质
营业执照信息
