职位描述
生物药抗体药
岗位职责
1、主要负责纯化生产工作;
2、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;
3、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;
4、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动;
5、负责完成上级领导临时交办的工作任务。
岗位要求
1、专科或以上学历,生物化学及相关专业。
2、熟悉纯化的生产工艺和相关设备,对GMP有较深刻理解。
1、主要负责纯化生产工作;
2、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;
3、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;
4、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动;
5、负责完成上级领导临时交办的工作任务。
岗位要求
1、专科或以上学历,生物化学及相关专业。
2、熟悉纯化的生产工艺和相关设备,对GMP有较深刻理解。
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工作地点
杭州****************************

工作地点

公司信息
公司介绍
华海药业以人类健康事业为己任,致力于向全球患者提供高品质的医疗健康产品并不断提升产品的可及度,改善大众的生活质量。华海药业创立于1989年,总部位于中国浙江。公司现有员工6500多人,在全球拥有40多家分子公司(包括美国、日本、德国、俄罗斯、西班牙、印度等);业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域,与全球500多家制药企业建立了长期合作关系,为近200个国家和地区提供医疗健康产品。公司产品涵盖:心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域,是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。作为中国医药国际化先导企业,华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司,也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司,在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。 集团同时凭借自身国际化平台,以运筹全球市场的高度,引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界,为中国医药行业的崛起而努力。在中国,作为民族药企所肩负的使命,华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品,华海制剂产品已覆盖国内30多个省市,以“进口疗效、国产价格”惠及国内患者,服务百姓健康。
工商信息
企业名称 浙江华海药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(上市)
法人代表 陈保华
经营状态 在营(开业)
成立时间 2001-02-28
注册资本 149725.1081万元
认证资质
营业执照信息
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