一、主要职责
（一）生产车间轮岗：
1、深入生产车间（如：制剂、包装、原料药等），学习并掌握核心生产工艺流程、设备操作原理（如：灌装机等）和标准操作规程。
2、在资深员工指导下参与日常生产操作，理解生产计划执行、物料管理、在线清场和批记录填写。
3、学习生产过程中的关键控制点和质量控制要求。
（二）质量管理 (QA/QC) 轮岗：
1、了解质量管理体系(QMS)的核心要素。
2、在QC实验室学习常用检测方法（如：HPLC, GC, 溶出度、无菌检查等）和仪器操作（需在监督下）。
3、在QA部门学习偏差管理、变更控制、CAPA、供应商管理、文件管理等GMP核心流程。
4、参与现场GMP检查的准备工作。
（三）工程与设备维护轮岗：
1、学习生产设备的原理、日常维护保养计划和预防性维护的重要性。
2、了解公用系统（如：纯化水、洁净空调、压缩空气等）的运行与管理。
3、参与简单的设备故障排除或维护活动（在工程师指导下）。
4、了解验证（设备确认、工艺验证、清洁验证）的基本概念和流程。
（四）供应链与物料管理轮岗：
1、了解物料（原料、辅料、包材）的接收、储存、发放流程及GMP要求。
2、学习仓库管理规范（如：温湿度控制、状态标识、先进先出）。
3、了解生产计划与物料需求计划的基本衔接。
（五）EHS (环境、健康、安全) 实践：
1、深入学习和实践公司的EHS政策、程序和操作规程。
2、参与安全风险评估、隐患排查和应急演练。
3、理解制药生产中的特殊安全要求（如：化学品安全、生物安全）。
二、任职要求
（一）教育背景：
1、硕士研究生及以上学历，药学、制药工程、化学工程与工艺、生物工程、生物技术等医药相关专业应届毕业生或有相关经验者。
2、成绩优良，专业知识扎实。
（二）核心素质：
1、强烈的GMP意识和质量观念： 深刻理解并认同药品生产质量的重要性。
2、优秀的学习能力与适应能力： 能够快速学习新知识、新技能，适应不同岗位和环境的挑战。
3、良好的分析与解决问题能力： 具备逻辑思维，能分析问题并提出初步解决方案。
4、沟通协调能力： 良好的口头沟通能力，能够与不同层级的同事有效合作。
5、责任心与敬业精神： 工作积极主动，认真负责，有较强的抗压能力。
6、团队合作精神： 乐于分享，善于协作。
7、管理潜质： 展现出一定的领导力、组织协调能力和承担更多责任的意愿。
（三）优先考虑：
1、有制药企业实习或项目经验者。
2、熟悉GMP法规（中国GMP）。
3、具备基础的实验室或设备操作经验。
4、学生干部、社团负责人或获得过奖学金等能体现领导力或综合素质者。