更新于 11月27日

抗体研发工程师(J10160)

2-2.5万
  • 北京大兴区
  • 1-3年
  • 博士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

细胞培养技术微生物工程分子生物学技术蛋白纯化工艺生物药抗体药
岗位职责
1、负责抗体药物的早期研发管理工作,主导核心项目推进,制定项目研发计划,明确项目节点,协调资源需求,统筹跨职能协作,解决项目推进中技术难点,确保项目按时交付;
2、负责候选抗体体外生物学评价,包括评价方法建立、蛋白水平活性检测和细胞水平活性测定等,完成抗体活性与特异性验证;
3、负责撰写项目研发报告、技术 SOP,整理实验数据并建立完整的研发档案,确保数据的准确性与可追溯性,研究结果和数据的分析和汇报等;
4、服从上级领导的相关工作安排。
任职资格
1、博士学历,专业方向为生物工程、免疫学、分子生物学、生物制药等相关专业;
2、有1年及以上抗体药物早期研发相关工作经验,至少具备 1 个完整抗体药物早期研发项目的负责人经验;
3、熟悉抗体药物研发流程,熟悉抗体发现各阶段的特点和技术,如抗原表达纯化(原核 / 真核系统、抗体筛选、抗体理化性质分析、抗体生物学活性评价等核心技术;
4、具备项目管理意识,能独立制定研发计划、把控项目进度,解决技术难题,有良好的实验设计能力、数据分析能力及沟通能力。
加分项
-有双特异性抗体、ADC 药物早期研发经验者优先;
-具备技术平台搭建或优化经验,能推动研发效率提升者优先;
-有AI辅助抗体发现技术和经验的优先。

工作地点

大兴区北京昭衍新药研究中心股份有限公司

职位发布者

张先生/HRBP

三日内活跃
立即沟通
公司Logo北京昭衍新药研究中心股份有限公司
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一,是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市,股票代码:603127。昭衍总部位于北京市经济技术开发区,设施面积13,000 m2,昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,设施面积60,000 m2。昭衍(苏州)还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
公司主页