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更新于 11月27日
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抗体研发工程师(J10160)
2-2.5万
北京
大兴区
1-3年
博士
全职
招1人
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立即投递
职位描述
细胞培养技术
微生物工程
分子生物学技术
蛋白纯化工艺
生物药
抗体药
岗位职责
1、负责抗体药物的早期研发管理工作,主导核心项目推进,制定项目研发计划,明确项目节点,协调资源需求,统筹跨职能协作,解决项目推进中技术难点,确保项目按时交付;
2、负责候选抗体体外生物学评价,包括评价方法建立、蛋白水平活性检测和细胞水平活性测定等,完成抗体活性与特异性验证;
3、负责撰写项目研发报告、技术 SOP,整理实验数据并建立完整的研发档案,确保数据的准确性与可追溯性,研究结果和数据的分析和汇报等;
4、服从上级领导的相关工作安排。
任职资格
1、博士学历,专业方向为生物工程、免疫学、分子生物学、生物制药等相关专业;
2、有1年及以上抗体药物早期研发相关工作经验,至少具备 1 个完整抗体药物早期研发项目的负责人经验;
3、熟悉抗体药物研发流程,熟悉抗体发现各阶段的特点和技术,如抗原表达纯化(原核 / 真核系统、抗体筛选、抗体理化性质分析、抗体生物学活性评价等核心技术;
4、具备项目管理意识,能独立制定研发计划、把控项目进度,解决技术难题,有良好的实验设计能力、数据分析能力及沟通能力。
加分项
-有双特异性抗体、ADC 药物早期研发经验者优先;
-具备技术平台搭建或优化经验,能推动研发效率提升者优先;
-有AI辅助抗体发现技术和经验的优先。
工作地点
大兴区北京昭衍新药研究中心股份有限公司
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职位发布者
张先生/HRBP
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张先生 / HRBP
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北京昭衍新药研究中心股份有限公司
医药制造,卫生服务,农/林/牧/渔,学术/科研
500-999人
已上市
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一,是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市,股票代码:603127。昭衍总部位于北京市经济技术开发区,设施面积13,000 m2,昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,设施面积60,000 m2。昭衍(苏州)还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
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