更新于 10月29日

大分子专题负责人(流式)

1.2-2.2万·13薪
  • 北京大兴区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

流式
主要职责/责任:
1) 负责流式细胞术的方法开发和条件优化,解决流式实验室的技术和基础仪器问题。
2) 负责验证试验的实施,包括方案撰写、试验实施、和报告撰写。
3) 协助参与相关流式样本检测,解决试验中出现的问题。
4) 审核各部门试验方案中流式相关的内容,协助解读和分析流式结果。
5) 承担技术员的培养和带教工作。
能力与经验:
-工作年限 : 3年及以上流式细胞仪相关工作经验(如科研院所流式平台、生物医药企业研发 / 检测部门),有方法开发与验证经验者优先(如参与过GLP项目、临床前/临床流式检测项目)
教育程度/所获资格证书: 硕士及以上学历,细胞生物学、免疫学、医学检验等相关专业。
-岗位所需胜任力:
-1)精通流式细胞术原理与操作,熟练使用主流流式细胞仪,掌握表型分析、功能检测等技术;
-2)具备独立方法开发与验证登录,能自主设计方法方案、优化关键参数,完成验证试验并撰写报告,熟悉流式方法验证的行业标准(如 ICCS 指南、FDA 相关指导原则);
-3)熟练使用流式数据分析软件(如 FlowJo),能独立完成数据门控、群体分析、统计检验,具备数据质量评估与异常问题排查能力;
-4)了解生物安全规范(、仪器维护基础(如日常清洁、简单故障维修);
-5)具备流式技术相关认证(如 Thermo 流式应用认证)者优先;
-6)具备良好的沟通协调能力,合规意识,能快速掌握新技术,推动技术平台优化。
我们员工提供五险一金,员工宿舍,工作餐,节假日礼品、生日礼品、工会活动福利以及良好的平台和发展空间。

工作地点

北京大兴区亦庄经济技术开发区荣京东街甲5号

职位发布者

蒋女士/HRBP

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公司Logo北京昭衍新药研究中心股份有限公司
昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一,是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市,股票代码:603127。昭衍总部位于北京市经济技术开发区,设施面积13,000 m2,昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,设施面积60,000 m2。昭衍(苏州)还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
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