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更新于 11月24日
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研究员(小分子)
7000-10000元·13薪
北京
大兴区
经验不限
本科
全职
招1人
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职位描述
液相
主要职责/责任:
1)按计划完成分析相关的各项试验,并保证实验质量;
2)正确理解和熟练掌握与供试品分析和生物分析相关的标准操作规程,严格按照试验方案和相关的SOP进行各项试验操作,及时记录研究中发生的任何偏离试验方案或者标准操作规程的情况;并向专题负责人或主要研究者书面报告;
3)及时、直接、准确、完整地记录原始数据,并对原始数据的质量负责,配合专题负责人及时处理质量保证部门提出的问题,确保研究工作符合GLP规范的要求;
4)熟悉不同分析技术平台的检测原理,并熟练掌握各平台的分析操作技能:蛋白沉淀、液液萃取、固相萃取等样本前处理过程,HPLC、LC-MS、ICP-MS仪器操作;
5)具有一定的数据处理能力,按照要求生成电子数据和报告。熟练使用Microsoft office、Watson LIMS等办公软件及实验室信息管理系统等;
6)负责实验室的日常维护工作,包括室内卫生、仪器维护、常规记录等内容;
7)参加公司各项培训,遵守公司各项要求、规定及制度;
完成上级领导安排的其他工作。
能力与经验:
-教育程度/所获资格证书:本科及以上学历,具有医学、药学、分析等相关专业;
-岗位所需胜任力:
1)熟悉各种分析操作技能,如:蛋白沉淀、液液萃取、固相萃取等样本前处理过程,HPLC、LC-MS、ICP-MS仪器操作;
2)具有一定的数据处理能力。
我们为员工提供五险一金、交通住宿补贴/免费住宿、免费工作餐/餐补、节假日福利、生日福利、活动经费、带薪年假、带薪病假、年度体检。
工作地点
北京大兴区亦庄经济技术开发区荣京东街甲5号
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北京昭衍新药研究中心股份有限公司
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昭衍是国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业,1995年8月成立至今已经发展为拥有600余人的专业技术团队,是目前国内从事药物临床前安全性评价服务最大的机构之一,是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业。昭衍建立有符合国际规范的质量管理体系,是中国首家并多次通过美国FDA GLP检查,同时具有OECD GLP、美国AAALAC(动物福利)韩国MFDS GLP和中国CFDA GLP认证资质的专业新药非临床安全性评价机构,可以向客户提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验的一站式的药物评价服务;还可以开展实验动物、食品动物评价、农药评价、医疗器械评价等服务项目。公司于2017年8月25日在上海证券交易所完成上市,股票代码:603127。昭衍总部位于北京市经济技术开发区,设施面积13,000 m2,昭衍苏州分公司位于江苏省苏州市太仓生物医药园区,设施面积60,000 m2。昭衍(苏州)还建立有实验动物繁殖、疾病模型动物开发以及动物饲料和兽药的评价平台。
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