职位描述
Ⅱ期Ⅲ期药品临床研究医院/诊所服务医药制造
一、岗位简介
CRC是指经主要研究者授权，在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者。需要协助临床研究开始前的准备工作、研究过程中的受试者招募、管理研究文档、填写病例报告表、对不良事件和严重不良事件的报告等，但CRC不得代替医生进行医学判断和医学处置。
二、岗位职责
1、试验前期协助：收集临床试验主协议，协助预约启动会时间、地点、参会人员信息；
2、负责临床试验事务办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等相关部门的对接和工作开展，项目设备的调试及位置摆放；
3、启动准备：协助收集启动会相关 SOP，配合科室完成中心启动时的各项内容，参加启动会；
4、协助试验过程实施；
5、协助关中心；
6、机构科室合作关系建立；
7、通过认真负责的工作，获得科室研究者认可。
三、任职资格：
1、医学类、护理学、药学类、中药学类、制药类、医学影像学等相关专业大专以上学历；
2、有较强的沟通协调能力、组织策划能力、抗压力；
3、有责任心，工作耐心、细心
4、需要有经验。
职位福利：餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利、周末双休
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工作地点
兰州**********
公司信息
公司介绍
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来，康龙化成一直致力于人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有22,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。（详情请访问公司网站：www.pharmaron.com）
工商信息
企业名称 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司(港澳台投资、上市)
法人代表 楼柏良
经营状态 在营（开业）
成立时间 2004-07-01
注册资本 177819.5525万元
认证资质
营业执照信息