职位描述
GMP认证QC原料药
岗位职责:
1、负责商业化项目产品的分析测试及根据需要进行相关方法的开发,转移或验证；
2、负责本部门分析仪器的日常维护。协助制定分析仪器的确认方案并协助实施；
3、负责产品稳定性试验方案的制定并按方案进行稳定性测试，为产品的有效期或复验期及贮存条件的制定提供依据；
4、按照规程合理使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准液和色谱柱；
5、对实验室检验结果超标情况进行调查；
6、配合部门经理做好本部门的GMP培训并遵守GMP的有关法规，开展相关技能培训，为团队提供技术支持；
7、负责分析实验室的安全并遵守相应的安全规定及制度。
任职资格:
1.教育背景：化学或与化学分析相关专业专科及以上学历；
2.经 验：具备6年以上分析或质量控制经验者，1年以上团队管理经验。
1、负责商业化项目产品的分析测试及根据需要进行相关方法的开发,转移或验证；
2、负责本部门分析仪器的日常维护。协助制定分析仪器的确认方案并协助实施；
3、负责产品稳定性试验方案的制定并按方案进行稳定性测试，为产品的有效期或复验期及贮存条件的制定提供依据；
4、按照规程合理使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准液和色谱柱；
5、对实验室检验结果超标情况进行调查；
6、配合部门经理做好本部门的GMP培训并遵守GMP的有关法规，开展相关技能培训，为团队提供技术支持；
7、负责分析实验室的安全并遵守相应的安全规定及制度。
任职资格:
1.教育背景：化学或与化学分析相关专业专科及以上学历；
2.经 验：具备6年以上分析或质量控制经验者，1年以上团队管理经验。
职位福利：五险一金、周末双休、健身俱乐部、定期体检、免费班车、餐补、带薪年假、绩效奖金
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工作地点
上虞***************
公司信息
公司介绍
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来，康龙化成一直致力于人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有22,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。（详情请访问公司网站：www.pharmaron.com）
工商信息
企业名称 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司(港澳台投资、上市)
法人代表 楼柏良
经营状态 在营（开业）
成立时间 2004-07-01
注册资本 177819.5525万元
认证资质
营业执照信息
