400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
原料药中间体
工作内容：
1. 负责新建项目、技改、新购设备及公用系统验证相关文件的起草、审核和执行，包括IA,DQ,IQ； 2. 协助施工现场的安全管理和质量管理；
3. 协助新建项目设备的采购、安装和调试；
4. 协助新建项目设备图纸、材质证明、施工过程文件等资料的收集、审核、整理、归档等工作；
5. 负责职责范围内偏差和变更的调查和整改；
6. 起草、审核、修订、复审职责相关的文件，配合其他部门进行其他验证工作；
7. 完成上级领导安排的其他工作。
7. 完成上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1. 药学、制药设备、化工设备或工程、验证等相关专业背景，本科及以上学历；
2. 具有1年及以上工作经验，能熟练操作Word、Excel、AutoCAD等办公软件，专业基础扎实；
3. 具备化工和医药领域设备的管理经验；
4. 能吃苦耐劳，具备良好的团队协作精神、较强的交流沟通能力和组织协调能力。
2. 具有1年及以上工作经验，能熟练操作Word、Excel、AutoCAD等办公软件，专业基础扎实；
3. 具备化工和医药领域设备的管理经验；
4. 能吃苦耐劳，具备良好的团队协作精神、较强的交流沟通能力和组织协调能力。
工作地点
上虞区康龙化成(绍兴)药业有限公司
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康龙化成
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