职位描述
化学药生物药新药药代动力理化分析生化分析高效液相色谱仪气相色谱质谱仪
岗位简介:
1.您将从事大分子生物药的研发工作;
2.以大分子生物分析工作为主;
3.有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;
4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。
工作职责:
1.支持方法开发,样品分析,从过程开发到方法转移到 QC 实验室;
2.在监督下,建立工艺样品的分析方法和测试,并编写测试程序;
3.根据时间表和功能目标规划和管理工作和项目计划;
4.在符合实验室操作规程的分析测试方面,提高团队整体技术能力;
5.主动与管理层沟通项目的计划、执行和完成;
6.建立和维护有组织的实验室操作实践和规则,不断提高测试效率。
任职要求
1.生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业;
2.研究方向为抗体偶联药物(ADC)、抗体药物、核酸药物、多肽化学合成(Peptide)、蛋白类药物、寡核苷酸(Oligonucleotide)、生物大分子药物等或有相关工作经验;
3.在生物制品分析科学方面有很强的专业知识和经验,逻辑和多样性思维;
4.深入理解生物制品相关的分析/生物等领域,掌握优秀的分析与纯化方法,如具有各种检测纯化模式的 HPLC/UP LC, ciEF/iCiEF, CE, HRMS,不溶颗粒分析, ELISA , 蛋白纯化,寡核苷酸纯化,多肽纯化等;
5.具有组织,积极的思维,协作和沟通技能;
6.流利的中英文听、读、写能力;
职业发展:
1. 通过专业系统的培训,成长为行业技术专家;
2. 发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。
1.您将从事大分子生物药的研发工作;
2.以大分子生物分析工作为主;
3.有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;
4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。
工作职责:
1.支持方法开发,样品分析,从过程开发到方法转移到 QC 实验室;
2.在监督下,建立工艺样品的分析方法和测试,并编写测试程序;
3.根据时间表和功能目标规划和管理工作和项目计划;
4.在符合实验室操作规程的分析测试方面,提高团队整体技术能力;
5.主动与管理层沟通项目的计划、执行和完成;
6.建立和维护有组织的实验室操作实践和规则,不断提高测试效率。
任职要求
1.生物制药、药物化学、分析化学、生物化学、药学、化学生物学、生物等相关专业;
2.研究方向为抗体偶联药物(ADC)、抗体药物、核酸药物、多肽化学合成(Peptide)、蛋白类药物、寡核苷酸(Oligonucleotide)、生物大分子药物等或有相关工作经验;
3.在生物制品分析科学方面有很强的专业知识和经验,逻辑和多样性思维;
4.深入理解生物制品相关的分析/生物等领域,掌握优秀的分析与纯化方法,如具有各种检测纯化模式的 HPLC/UP LC, ciEF/iCiEF, CE, HRMS,不溶颗粒分析, ELISA , 蛋白纯化,寡核苷酸纯化,多肽纯化等;
5.具有组织,积极的思维,协作和沟通技能;
6.流利的中英文听、读、写能力;
职业发展:
1. 通过专业系统的培训,成长为行业技术专家;
2. 发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。
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工作地点
大兴*******************

工作地点

公司信息
公司介绍
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ / 3759.HK)是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有22,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)
工商信息
企业名称 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司(港澳台投资、上市)
法人代表 楼柏良
经营状态 在营(开业)
成立时间 2004-07-01
注册资本 177819.5525万元
认证资质
营业执照信息
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