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TO工艺工程师(项目申报)-绍兴

7000-9000元
  • 绍兴
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 免费班车
  • 人际关系好
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 交通便利
  • 管理人性化

职位描述

化学药新药
岗位职责:
1、 从事小分子药物由化学合成研发实验室到中试车间或商业化车间的技术转移和项目管理相关工作;
2、 根据项目组提供的工艺资料,负责申报项目工艺资料的编写和相关材料的准备;
3、 根据项目生产信息,完成项目工单的制作;
4、 负责项目物料的线上领料,出料和相关的统计工作;
5、 完成部门领导指派的其他工作。
技能要求Knowledge & Experience required:
1、 化学工程、制药工程或相关专业本科以上学历,1年以上相关工作经验。有化学合成研发实验室工作或中试放大经验、化工厂工艺技术管理经验或制药行业GMP车间生产经验优先考虑;
2、 能熟练使用Office软件(word、excel、PowerPoint);
3、 具有良好的沟通和协调能力;
4、 具有较强的学习能力和执行力;
5、 良好的英语读写能力。
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工作地点

浙江省绍兴市上虞区经七东路18号

认证资质

营业执照信息

职位发布者

徐银燕/人事经理

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康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ/ 3759.HK)是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有22,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)
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