职位描述
1、定义、编写、评审和维护软件开发生命周期各阶段(需求、设计、编码、测试、发布、维护)的质量保证流程、规程、标准和指南。
确保流程符合行业标准(如ISO 9001, CMMI )或公司特定的质量体系要求。
2、建和更新检查单(Checklists)、模板和最佳实践文档。
二、过程评审与审计:
1、计划并执行过程审计:定期检查项目团队是否遵循既定的开发流程、标准和规程。
2、进行工作产品评审:参与或组织对需求文档、设计文档、代码(走查)、测试计划/用例等关键产物的正式评审(如Fagan检查),确保其符合质量要求和规范。
3、识别过程中的偏差、风险和改进机会,并推动改进措施的实施。
三、测试过程管理与监督:
1、确保建立有效的测试策略、计划和流程。
2、监督测试活动(单元测试、集成测试、系统测试、验收测试等)的执行情况、覆盖率和有效性。
3、评审测试计划、测试用例和测试报告,确保其充分性和质量。
4、促进自动化测试策略的制定和实施。
四、度量与分析:
1、定义、收集和分析与软件过程和产品质量相关的度量数据(如缺陷密度、缺陷移除效率、测试覆盖率、需求稳定性、代码复杂度、构建成功率、发布周期时间等)。
2、利用度量数据进行趋势分析,识别质量瓶颈、风险区域和过程改进点。
3、定期报告项目或产品的质量状态和风险。
五、质量工具与方法支持:
1、评估、选择、部署和维护支持SQA活动的工具(如需求管理工具、测试管理工具、缺陷跟踪工具、静态代码分析工具、持续集成工具等)。
2、推广和应用质量改进技术和方法(如根本原因分析、因果图、Pareto分析等)。
六、培训与意识提升:
1、向开发、测试及其他项目成员提供有关质量流程、标准、工具和最佳实践的培训。
七、风险管理:
1、识别项目中与过程和质量相关的风险。
2、评估风险的影响和可能性。
3、推动制定和实施风险缓解计划。
工作地点

公司信息
公司介绍
CREALIFE(全称:北京思创贯宇科技开发有限公司)创立于2000年,多年来长期致力于医学影像的高级分析处理技术、医学影像网络解决方案、以及医学图像采集影像链技术三大领域研究和开发。 其主要产品为面向、服务于医疗机构的全方位信息一体化的解决方案,产品线几乎涵盖了目前所有医学影像系统,其中ANYTHINK高级处理系统能满足各种医学影像主机设备的一般专业和特殊高端要求,CREALIFE的PACS、RIS、CVNET、多维等是达到临床辅助诊断级别的专业医学图像及信息整体解决方案,而RA影像链系统则为合作伙伴提供了最先进的影像设备解决方案。 CREALIFE(思创科技)作为全球技术领先的医学影像处理技术以及网络解决方案的专业提供者,一直以来与西门子、GE、飞利浦等国际五百强企业都有着紧密地合作。此外,我们不但拥有一批技术过硬、富有创新和开拓精神的专业化科研团队、具有一套严格的质量管理体系,还获得了如:CEIIB、FDA、 CFDA、 ISO9001、 ISO13485等这些多国市场准入证书。 公司愿景CREALIFE(思创科技)在致力于医疗产品研发的同时,更将目光关注到人类生活的广阔空间,始终遵循科技服务于人的根本宗旨,力图将想象变为现实中触手可及的具体产品,将科技产品变为完善人类生活的灵活工具。 品牌口号:服务优质生活、关注人类未来价 值 观:我敢想、我能做、我真实、我精彩经营理念:培养阳光文化,打造充满活力,注重执行的学习型组织; 保持技术、管理领先,成为全球产业链中重要的一环; 培养阳光、正直、负责、进取、充满活力的员工,使员工成为生活的强者。 联系方式地址:北京海淀区紫竹院路81号北方地产大厦二层208邮编:100089





