更新于 1月13日

QC经理/质量控制经理

2-2.9万·13薪
  • 北京通州区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药QC
岗位职责:
1.负责实验室建设全流程推进与质量控制体系搭建,包括对接招标、深化设计及建设技术协调,编制人员岗位职责与实验室管理文件,同时审核实验室相关文件。
2.统筹日常检验工作与人员管理,组织检验人员按质量标准、检验规程完成检测并监督指导操作,制定实施人员业务培训计划,提升团队检测水平。
3.负责实验室仪器、物料与数据的全周期管理,包括组织仪器设备校准检定、分析方法验证与再验证,统一管理滴定液、标准品、标准曲线,复核检测数据并要求如实记录检验过程。
4.主导质量信息反馈与标准优化,向相关部门及生产现场反馈物料、产品质量检验信息,参与制定修订物料/中间产品/成品内控标准、检验操作规程等。
5.统筹合规检查与安全管理,参与官方检查、客户审计及公司自检,组织制定缺陷项纠正预防措施并落实,定期按 GLP/GMP 标准开展部门检查与安全管理,推动持续改进。
6.负责部门内部统筹协调,衔接各组间工作,确保按时完成领导交办的各项任务,保障质量控制工作高效有序推进。
任职要求:
1.本科以上学历,药学、化学或相关专业。
2.从事药企生产/质量控制工作五年以上。
3.熟悉GMP法规、生物制品法规。
工作时间:9:00~17:00,周末双休
职位福利:五险一金、绩效奖金、项目奖金、带薪年假、餐补、团建

奖金绩效

13薪、项目奖金

工作地点

北京市通州区靓丽五街3号院

职位发布者

王文双/人事经理

立即沟通
公司Logo北京诺思兰德生物技术股份有限公司
北京诺思兰德生物技术股份有限公司是一家专业从事基因治疗药物、重组蛋白质类药物和眼科用药物研发、生产及销售的创新型生物制药企业。公司成立于2004年6月,2021年11月在北京证券交易所首批上市,股票代码920047。公司是国家火炬计划重点高新技术企业、北京科技研究开发机构、北京市裸质粒基因治疗药物工程技术研究中心、北京市国际科技合作基地、北京市生物医药产业G20创新引领企业、北京市“专精特新”中小企业。公司拥有一支高素质研发及管理团队,在临床前研究、临床研究、生产与质量管理、药厂建设、药品经营等方面积累了丰富的经验。公司建立了基因载体构建、工程菌构建、微生物表达、哺乳动物细胞表达、生物制剂生产工艺及其规模化生产技术以及滴眼剂药物开发等核心技术平台,为持续开发项目提供了保障。公司坚持以临床需求为导向,依托自主核心技术平台,主要致力于心血管疾病、代谢性疾病、罕见病和眼科疾病等领域生物工程新药的研发和产业化。公司药品研发管线丰富且具有较高的成熟度,目前在研11个生物工程新药对应13个适应症,并已有3个进入临床研究阶段。其中重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液(代号NL003)完成Ⅲ期临床研究并申报NDA;注射用重组人白细胞介素11(代号NL002)进入Ⅲ期临床;注射用重组人胸腺素β4(代号NL005)正在开展Ⅱ期临床研究;多个眼科药品种陆续开发上市。公司拥有授权专利22项,先后承担国家级“重大新药创制”课题8项。公司在坚持自主研发的同时,与国内外药物研发机构建立了长期稳定的合作关系,通过共同研发、技术转让等多种方式,及时跟踪生物技术的国际发展方向和动态,以保证公司药物研发的技术优势并符合国际规范。2012年,公司与韩国知名药企Huons合资组建北京汇恩兰德制药有限公司,引进先进的BFS系统,专业生产高品质的眼科药品。现可生产单剂量、多剂量滴眼液,年产能力1.1亿支。同时,公司可承接CMO/CDMO服务,为客户提供眼科产品设计、研发、生产一体化解决方案。秉承“创造价值、服务健康”的宗旨,公司致力于发展成为创新型生物制药企业,为中国医药产业进步及人类健康做出积极的贡献!
公司主页