项目申报与综合管理专员

**-**元

北京大兴区
1-3年
本科
招1人

生物技术申报项目医药制造

工作职责：
（1）负责公司科技项目撰写、申报、执行、结题，关注项目进度及政策调研等相关工作；
（2）负责公司企业文化的宣传方案和公司大事记文案的整理编写工作；
（3）负责公司各部门培训计划统筹及实施进度监督；
（4）负责公司中文网站的具体日常运营、新闻发布和网站维护等工作；
（5）协助进行国家政策研究和政府关系维护，协助负责政府、行业、合作伙伴和外企等参观接待等工作；
（6）合作项目国内外信息调研、项目引进评估和产品国际推广等工作；
（7）负责了解、研究与分析市场动态、行业发展趋势和政策等信息；
（8）参与公司综合业务管理，协助进行工作计划与总结的执行；
（9）在上级管理者的指导下完成分析报告、产品建议和产品计划等。

任职要求：
（1）具有敏锐的洞察力和缜密的逻辑思维能力，对行业的发展有独到的见解；
（2）思维活跃，有创新意识，能够发现问题、分析问题和解决问题；
（3）拥有良好的亲和力及沟通协调能力；
（4）能接受一定的工作压力，具有较强的团队协作能力；
（5）具有综合管理、文案撰写的能力
（6）熟悉office等常用办公软件的操作；
（7）具有科技项目申报或医药BD从业经验者优先，良好的英文听说读写水平，能与外方熟练书面及面对面
沟通者优先。

公司介绍

百泰生物药业有限公司成立于2000年8月，是中国和古巴在生物技术领域水平最高、投资规模最大的合作项目，公司以研发和生产治疗恶性肿瘤的人源化性单克隆抗体和疫苗为主营方向，承担了国家高新技术产业研究发展（863）计划、国家高技术产业化示范工程等重大项目。百泰生物药业拥有中国第一个世界水平的抗体人源化技术平台，代表了国际生物医药发展的核心技术和主流方向。公司设计建造了中国第一条全自动大规模哺乳动物细胞培养生产线，是目前国内规模最大、设施最完备、技术最先进的大规模细胞培养技术平台。百泰生物药业成功开发了我国第一个人源化单抗药物--泰欣生TM尼妥珠单抗，该药物于2005年4月获得国家食品药品监督管理局颁发的生物I类新药证书，填补了我国人源化单抗药物的空白。泰欣生TM能够特异性针对肿瘤细胞进行靶向性治疗，在杀伤肿瘤细胞时不损伤正常组织，代表着肿瘤治疗领域的最新发展方向。临床研究显示，泰欣生TM单药或联合放化疗对头颈癌、结直肠癌、神经胶质瘤、非小细胞肺癌等多种癌症疗效显著，副作用低，具有很高的临床应用价值。百泰生物药业积极开展国际化技术转化的同时，致力于培育自主创新能力，正在开发的新药包括用于癌症治疗的EGF疫苗、用于牛皮癣和类风湿性关节炎的人源化抗CD6单抗、用于逆转器官移植排斥反应的抗CD3单抗等。发展中的百泰生物药业以现代化大型生物制药企业为目标，以提高抗体药物研发能力与生产水平、提高人民健康为宗旨，通过国际化、产业化、标准化、规模化的运营模式，致力于将生物科技发展的最新成就融入21世纪的健康事业，不断为社会奉献最先进、最优异的抗体药物，与您共同见证中国生命科学和生物医药的崛起！