薪资福利
社保类型 五险一金
餐食补贴 包午餐
职位描述
GMP发酵数据分析
【岗位职责】
1. 负责执行生产工艺及优化相关工作,监督细胞扩增、发酵、纯化、溶液配制、灌封和包装的生产工艺运行情况;
2. 数据分析与优化:运用Minitab进行生产数据统计分析输出分析报告,驱动工艺参数优化与产能提升;
3. 文件与偏差管理:负责车间SOP、工艺规程、批记录等文件的起草、审核、归档与版本控制,处理生产异常与偏差;
4. 验证与培训:参与工艺/清洁/设备确认工作,执行公司的管理制度。
【任职要求】
1. 硕士及以上学历,生物工程、发酵工程、生物技术、制药工程等相关专业。
2. 熟悉GMP药品生产法规;熟练使用Minitab进行数据分析;具备优秀的文件编写与管理能力。
3. 1年以上生物药/抗体药/疫苗发酵车间一线工作经验,有完整GMP生产周期经验者优先。
4. 逻辑思维强,具备优秀的问题分析与解决能力,严谨细致,有强烈的责任心与执。
1. 负责执行生产工艺及优化相关工作,监督细胞扩增、发酵、纯化、溶液配制、灌封和包装的生产工艺运行情况;
2. 数据分析与优化:运用Minitab进行生产数据统计分析输出分析报告,驱动工艺参数优化与产能提升;
3. 文件与偏差管理:负责车间SOP、工艺规程、批记录等文件的起草、审核、归档与版本控制,处理生产异常与偏差;
4. 验证与培训:参与工艺/清洁/设备确认工作,执行公司的管理制度。
【任职要求】
1. 硕士及以上学历,生物工程、发酵工程、生物技术、制药工程等相关专业。
2. 熟悉GMP药品生产法规;熟练使用Minitab进行数据分析;具备优秀的文件编写与管理能力。
3. 1年以上生物药/抗体药/疫苗发酵车间一线工作经验,有完整GMP生产周期经验者优先。
4. 逻辑思维强,具备优秀的问题分析与解决能力,严谨细致,有强烈的责任心与执。
登录查看完整内容
工作地点
北京****************************

公司信息
公司介绍
百泰生物药业有限公司成立于2000年8月,是中国和古巴在生物技术领域水平最高、投资规模最大的合作项目,公司以研发和生产治疗恶性肿瘤的人源化性单克隆抗体和疫苗为主营方向,承担了国家高新技术产业研究发展(863)计划、国家高技术产业化示范工程等重大项目。 百泰生物药业拥有中国第一个世界水平的抗体人源化技术平台,代表了国际生物医药发展的核心技术和主流方向。公司设计建造了中国第一条全自动大规模哺乳动物细胞培养生产线,是目前国内规模最大、设施最完备、技术最先进的大规模细胞培养技术平台。百泰生物药业成功开发了我国第一个人源化单抗药物--泰欣生TM尼妥珠单抗,该药物于2005年4月获得国家食品药品监督管理局颁发的生物I类新药证书,填补了我国人源化单抗药物的空白。泰欣生TM能够特异性针对肿瘤细胞进行靶向性治疗,在杀伤肿瘤细胞时不损伤正常组织,代表着肿瘤治疗领域的最新发展方向。临床研究显示,泰欣生TM单药或联合放化疗对头颈癌、结直肠癌、神经胶质瘤、非小细胞肺癌等多种癌症疗效显著,副作用低,具有很高的临床应用价值。 百泰生物药业积极开展国际化技术转化的同时,致力于培育自主创新能力,正在开发的新药包括用于癌症治疗的EGF疫苗、用于牛皮癣和类风湿性关节炎的人源化抗CD6单抗、用于逆转器官移植排斥反应的抗CD3单抗等。 发展中的百泰生物药业以现代化大型生物制药企业为目标,以提高抗体药物研发能力与生产水平、提高人民健康为宗旨,通过国际化、产业化、标准化、规模化的运营模式,致力于将生物科技发展的最新成就融入21世纪的健康事业,不断为社会奉献最先进、最优异的抗体药物,与您共同见证中国生命科学和生物医药的崛起!
工商信息
企业名称 百泰生物药业有限公司
企业类型 有限责任公司(中外合资)
法人代表 白先宏
经营状态 在营(开业)
成立时间 2000-08-01
注册资本 11538万元
认证资质
营业执照信息





