职位描述
1、负责药品质量检验及相关标准操作规程的起草工作；
2、负责药品检验方法学验证工作；
3、负责本岗位检验工作的相关质量管理工作；
4、临时需要的其他工作。
任职要求：
药学，中药学，化学分析，微生物等相关专业，本科（硕士）以上学历，热爱检验工作，有专研精神。
有两年以上药厂相关岗位工作经验，具有仪器分析、质量控制管理工作经验者优先。
工作地点
公司信息
公司介绍
誉衡药业成立于2000年3月，是一家以医药大健康产业为主线，以制药业务为核心，涵盖科研、生产、营销等领域的高科技企业集团。 誉衡药业（股票代码：002437）自2010年上市以来，坚持“产品领先”战略，通过外延并购、合作代理、自主研发、海外引进等多种方式丰富公司产品线，实现了由上市初狭窄单一的骨科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域的拓展，形成了包括心脑血管领域、骨骼肌肉领域、营养用药领域等多个重磅级产品集群，多产品驱动业绩增长的新格局逐步显现。 17年来，誉衡药业志存高远、不懈努力，逐步打造出符合系列标准的一体化现代医药产业链，从药物研发、制剂生产到市场经营各个环节切实保障药品质量。在哈尔滨、保定、启东等地建立了通过国家药品生产质量管理规范（GMP）认证的多个现代化医药生产基地；建立了符合药品经营质量管理规范（GSP）的营销体系。 誉衡药业还持续继续推进以国际化为标准的产品创新，深化以中国国情为依归的商业模式创新，深化“产品、机制、人才”三位一体的治理机制，积极占有资源、优化资源、配置资源，布局了生物药研发、慢病领域产品服务等创新业务。 誉衡药业以“誉衡因您更精彩”为文化核心，注重分享、热心公益，积极承担社会责任。誉衡分享的不仅仅是财富，还有心灵的沟通与共鸣，成长的艰辛与快乐。在誉衡，没有单独的成功和荣誉，只有目标一致的结伴远行。 多年来持续健康的发展，使誉衡药业不断迈上新台阶，成长为一家令人尊敬的现代化医药企业，综合实力位居行业前列。截至2015年12月31日，公司资产总额83.13亿元，归属于上市公司股东的净资产34.15亿元，归属于上市公司股东的净利润6.77亿元，员工3000多人。誉衡药业是国家科技部认定的“国家火炬计划新医药产业基地首批骨干企业”；黑龙江省政府认定的“高新技术企业”；中国医药工业信息中心评出的“2015年度中国医药工业百强”，并荣获“中国医药工业最具成长力企业”称号。 未来，誉衡将秉承“服务大众，创造价值，通过产品、人才驱动，成为具有国际化视野的中国领先制药企业”的战略愿景继续开拓进取，全力服务于公众的健康事业。
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