更新于 11月24日

法务主管/专员

1.5-2.5万·14薪
  • 北京顺义区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 免费班车
  • 氛围活跃

职位描述

合同事务劳动纠纷司法仲裁大型企业集团公司
岗位职责:
1、起草、审查和修改公司各类规章制度等法律文书及合同 ;
2、代表公司处理各类诉讼、仲裁或非诉讼法律事务,维护公司合法权益;
3、为公司日常经营管理活动提供法律咨询;
4、为公司搜集、整理相关行业有关法律、法规,提供专业法律意见;
5、参与公司有关商务谈判;
6、上级交代的其他工作。
任职要求:
1、法律相关专业,本科及以上学历;
2、3年以上大型企业法务工作经验,通过司法考试,有医药行业工作背景的优先考虑;
3、熟悉民法、经济法、合同法、商法等法律知识;
4、熟悉法务处理流程,具备处理合同纠纷案件的专业能力;
5、较强的写作能力,能独立完成法律文书起草工作,具备较强的沟通协调能力,良好的谈判能力;
6、具备较强的逻辑思维能力,良好的职业素养,了解企业管理、劳动和财务规则。

工作地点

北京顺义区空港融慧园28号楼

职位发布者

杨奕/人事经理

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公司Logo誉衡药业
誉衡药业成立于2000年3月,是一家以医药大健康产业为主线,以制药业务为核心,涵盖科研、生产、营销等领域的高科技企业集团。誉衡药业(股票代码:002437)自2010年上市以来,坚持“产品领先”战略,通过外延并购、合作代理、自主研发、海外引进等多种方式丰富公司产品线,实现了由上市初狭窄单一的骨科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域的拓展,形成了包括心脑血管领域、骨骼肌肉领域、营养用药领域等多个重磅级产品集群,多产品驱动业绩增长的新格局逐步显现。 17年来,誉衡药业志存高远、不懈努力,逐步打造出符合系列标准的一体化现代医药产业链,从药物研发、制剂生产到市场经营各个环节切实保障药品质量。在哈尔滨、保定、启东等地建立了通过国家药品生产质量管理规范(GMP)认证的多个现代化医药生产基地;建立了符合药品经营质量管理规范(GSP)的营销体系。誉衡药业还持续继续推进以国际化为标准的产品创新,深化以中国国情为依归的商业模式创新,深化“产品、机制、人才”三位一体的治理机制,积极占有资源、优化资源、配置资源,布局了生物药研发、慢病领域产品服务等创新业务。誉衡药业以“誉衡因您更精彩”为文化核心,注重分享、热心公益,积极承担社会责任。誉衡分享的不仅仅是财富,还有心灵的沟通与共鸣,成长的艰辛与快乐。在誉衡,没有单独的成功和荣誉,只有目标一致的结伴远行。多年来持续健康的发展,使誉衡药业不断迈上新台阶,成长为一家令人尊敬的现代化医药企业,综合实力位居行业前列。截至2015年12月31日,公司资产总额83.13亿元,归属于上市公司股东的净资产34.15亿元,归属于上市公司股东的净利润6.77亿元,员工3000多人。誉衡药业是国家科技部认定的“国家火炬计划新医药产业基地首批骨干企业”;黑龙江省政府认定的“高新技术企业”;中国医药工业信息中心评出的“2015年度中国医药工业百强”,并荣获“中国医药工业最具成长力企业”称号。未来,誉衡将秉承“服务大众,创造价值,通过产品、人才驱动,成为具有国际化视野的中国领先制药企业”的战略愿景继续开拓进取,全力服务于公众的健康事业。
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