更新于 2月4日

项目经理PM(CRO)

1.5-2.5万
  • 北京朝阳区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

临床试验学术/科研
岗位职责:
1.全面负责所辖项目的组织管理工作,包括:
1.1负责按照商务移交书的要求,组建项目团队,制定项目计划书和项目SOP,及项目管理工具等设计及开发;
1.2按照商务合同的服务范围要求,在符合国家法规、临床试验方案、计划进度及SOP要求的前提下,管理所辖临床试验项目;
1.3负责制定所辖临床试验项目的奖惩计划;
1.4负责所辖临床试验项目的与申办者、研究者、其他第三方等各方的沟通与协调;
1.5负责所辖项目在执行过程中项目团队与公司内部各职能部门的协调工作;
1.6负责所辖项目组成员与项目相关的培训及考核;
1.7负责所辖临床试验项目各种会议的组织与筹备;
1.8负责处理所辖临床试验项目的紧急/突发事件;
1.9负责所辖项目的结题、收尾,并完成公司的内部验收;
1.10 负责跟踪、组织及协调所辖项目注册申报过程中的各项核查工作;
1.11 负责所辖项目的其他管理工作;
2.负责项目的预算制订\管控及成本利润的核算,并定期提供报告;
3.协助商务部门开展相关商务活动,包括:
3.1协助开展商务阶段的研究中心调研以及咨询;
3.2协助招标阶段项目的人力需求和工时评估;
3.3配合商务部门完成招标活动;
4.公司文件的起草、修改,包括:
4.1负责项目管理文件的起草、修订及改版;
4.2协助各相关技术部门完成临床试验SOP的修订、改版;
5.协助其他职能部门领导完成项目组成员的评价;
6.完成部门领导指派的其他临时任务。
任职要求:
1.充分了解公司的经营目标,以及项目平台部门工作目标;
2.接受过专业的PMP培训;
3.从事临床试验相关工作至少6年以上,任职助理项目经理满两年以上;
4.至少参与完成过了4个以上临床试验项目;
5.参加过公司组织的项目管理培训,并通过考核;
6.能够熟练掌握项目管理的知识与技能,至少独立管理过3个以上单中心临床试验项目,或者独立管理过1个单中心以及1个多中心临床试验项目;
7.能够熟练使用各种office办公软件;
8.有很好的沟通能力,以及文字撰写能力。

工作地点

朝阳区北京创业大厦

职位发布者

从女士/hr

三日内活跃
立即沟通
公司Logo春天医药
北京春天医药科技发展有限公司春天医药2004年在北京成立,是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织(CRO)。春天医药致力于健康事业的发展,为药品的研发评价提供一系列优质的服务,包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ-Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。14年的发展,春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和管理经验,涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队,相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作,并为春天的发展提供持续的学术支持。在新药注册法规不断完善的过程中,春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系,春天努力构建和提高行业标准,旨在规避临床试验管理风险,保证临床试验质量的持续稳定提高。临床试验过程中,我们实施规范监查,重视受试者健康教育,记录真实,评价客观,使药品的安全性和有效性得到真实体现,给医生和患者留下深刻美好的印象,为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。
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