该职位已失效,看看其他机会吧

SAS程序员(如皋)

8000-15000元
  • 南通如皋市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

CRO临床数据分析卫生服务
岗位职责:
1.完成 TFL 的生成和 QC 工作;
2.统计分析数据集的 SAS 编程和 QC;
3.支持数据核查的 SAS 编程;
4.审核 CDISC 清单规则等文件;
5.高级、中级 SAS 程序员需要完成 CDISC 标准的实施;
6.高级、中级 SAS 程序员负责与统计人员沟通统计分析需求,反馈统计分析过程中遇到的问题;
7.与数据管理人员协调和沟通数据及相关问题;
8.高级 SAS 程序员需要协助完成 SAS 编程的标准化工作,SOP 制定与审核;
9.完成领导交办的其他工作。
任职要求:
一、从业经验要求
(一) 高级SAS程序员
具备4年或以上SAS编程工作经验,掌握CDISC标准。
(二) 中级SAS程序员
具备3年或以上SAS编程工作经验,掌握CDISC标准。
(三) 初级SAS程序员
具备2年或以上SAS编程工作经验,掌握CDISC标准。
(四) 助理SAS 程序员
具备1年SAS编程工作经验,掌握CDISC标准。
二、知识技能要求
1.统计、临床、医学、流行病学、计算机、公共卫生相关专业本科或以上学历;
2.可以对已有程序进行修正,掌握生成统计数据图表列表等 rtf 文件的技能;
3.高级、中级SAS程序员需具备带教新人的能力;
4.熟悉 ICH GCP、临床研究相关的法律法规;
5.高级、中级SAS程序员需具备商务支持能力;
6.较好地统筹规划,协调管理能力,稳重细致,具有主动积极的工作态度,良好的沟通表达能力和团队合作精神。
查看全部

工作地点

南通如皋市金地城邦如城街道宁海路301号-金地城邦商业1幢149室

职位发布者

从女士/hr

昨日活跃
立即沟通
公司Logo春天医药
北京春天医药科技发展有限公司春天医药2004年在北京成立,是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织(CRO)。春天医药致力于健康事业的发展,为药品的研发评价提供一系列优质的服务,包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ-Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。14年的发展,春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和管理经验,涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队,相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作,并为春天的发展提供持续的学术支持。在新药注册法规不断完善的过程中,春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系,春天努力构建和提高行业标准,旨在规避临床试验管理风险,保证临床试验质量的持续稳定提高。临床试验过程中,我们实施规范监查,重视受试者健康教育,记录真实,评价客观,使药品的安全性和有效性得到真实体现,给医生和患者留下深刻美好的印象,为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。
公司主页