更新于 1月12日

客户服务助理

7000-10000元
  • 北京朝阳区
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

投标竞标商务合作CRO标书合同医药制造
岗位职责:
1.完成项目的报价、项目编号申请、标书及项目计划书的制定工作等;
2.协助商务完成保密协议的打印、签署、盖章、邮寄;
3.完成已经签署合同的合同审评签字确认及项目移交工作;
4.完成商务合同的首笔款的开票申请、邮寄等工作;
5.部门内的会议组织,协调,记录,跟进等工作;
6.协助商务完成客户开发任务,如电话及登记平台上的基本信息;
7.领导交办的其他工作。
任职要求:
1.医学药学、市场营销相关专业专科及以上学历;
2.具有医疗、医药、医疗器械等相关行业1年以上同岗位工作经验;
3.能够了解CRO行业的基本信息;
4.能接受一定的工作压力,能独立和主动的开展工作;
5.熟练掌握offce办公软件,熟练使用Offce办公软件,特别是PowerPoint、Excel等商务必备工具的使用;
6.能接受一定的工作压力,能独立和主动的开展工作。

工作地点

朝阳区北京创业大厦B座

职位发布者

从女士/hr

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公司Logo春天医药
北京春天医药科技发展有限公司春天医药2004年在北京成立,是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织(CRO)。春天医药致力于健康事业的发展,为药品的研发评价提供一系列优质的服务,包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ-Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。14年的发展,春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和管理经验,涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队,相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作,并为春天的发展提供持续的学术支持。在新药注册法规不断完善的过程中,春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系,春天努力构建和提高行业标准,旨在规避临床试验管理风险,保证临床试验质量的持续稳定提高。临床试验过程中,我们实施规范监查,重视受试者健康教育,记录真实,评价客观,使药品的安全性和有效性得到真实体现,给医生和患者留下深刻美好的印象,为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。
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