400-885-9898
职位描述
QA医药制造
1.参与本部门及车间的风险评估工作。
2.负责纠正和预防措施的管理及监督执行。
3.对仓库、QC实验室、空调和水系统等进行监控。
4.对生产过程进行监控，对生产过程中出现的质量问题，深入生产现场检查，及时向上级领导反馈质量信息。
5.审核空白批生产记录、批包装记录的发放。
6.审核其他部门与GMP相关的文件。
任职资格：
1.大专及以上学历；
2.一年以上药厂现场监控QA经验；
3.熟悉与药品生产质量相关的法律、法规
4.受过药品生产、质量管理等方面培训。
2.负责纠正和预防措施的管理及监督执行。
3.对仓库、QC实验室、空调和水系统等进行监控。
4.对生产过程进行监控，对生产过程中出现的质量问题，深入生产现场检查，及时向上级领导反馈质量信息。
5.审核空白批生产记录、批包装记录的发放。
6.审核其他部门与GMP相关的文件。
任职资格：
1.大专及以上学历；
2.一年以上药厂现场监控QA经验；
3.熟悉与药品生产质量相关的法律、法规
4.受过药品生产、质量管理等方面培训。
职位福利：周末双休、五险一金、定期体检、节日福利、带薪年假、年终奖金
工作地点
哈尔滨松北区祥安北大街2066号
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职位发布者
张女士/人事经理
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哈尔滨瀚邦生物制药有限公司哈尔滨瀚邦医疗科技有限公司成立于2000年，是集科研、生产、销售为一体的国家级高新技术生物制药企业。作为黑龙江省招商引资和深哈合作的重点企业，二十余年始终致力于民族品牌的打造，始终坚持为人类健康服务的初心，专注高科技生物医药领域。公司主导产品安可晶是具有自主知识产权的生物制品新药，被评为国家级重点产品。目前，全球同类产品主要有瀚邦和美国强生两家企业进行生产及销售。瀚邦作为国际猪源产品标准及质量的领航者，综合占有率逐年升高。公司作为国家级高新技术生物制药企业，被国家发改委评为“国家高技术产业化示范工程”，并列入“东北振兴新动能培育平台及设施建设专项中央预算内投资”项目，获得“国家级专精特新‘小巨人’企业”、“中国药学会单位会员”、“博士后科研工作站”、“黑龙江省技术创新示范企业”、“黑龙江省企业技术中心”、“黑龙江省生物蛋白制剂工程技术研究中心”等多项荣誉。
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