岗位职责:
1、参与公司生物创新药临床研究(人体及非临床)生物样本(血浆、血清、组织等)中ADC小分子毒素及其可能代谢产物的LC-MS/MS定量分析、方法开发与验证;
2、参与设计、执行相关方法验证方案、报告、技术文件等,确保满足GLP/GCP要求以及最新法规;
3、积极与QA、QC及项目管理组沟通协作,保证实验数据和结果的完整性、准确性和可追溯性
任职要求:
1、硕士及以上学历,分析化学、药物分析、药学、药理学、生物学等相关专业;
2、精通液质联用技术,具有丰富的使用LC-MS/MS(尤其是三重四极杆质谱)进行生物样本中小分子药物定量分析方法开发与验证的实践经验;
3、具有ADC药物小分子毒素或其它高活性小分子生物分析经验者优先;
4、有GLP相关实验室或临床生物样本分析实验室背景优先;
5、良好的英语能力,CET6级及以上优先。