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PMO(A209664)

2-3万·13薪
  • 成都武侯区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

PMP在线医疗IT服务
职位描述:
1、负责统筹产研全项目生命周期,建设管理指标体系,从效率、进度、质量对各项目团队进度度量。
2、负责持续完善产研开发的流程、标准、规范建设,打造产研管理标准化。
3、负责跟踪产研整体资源情况,多维度统计资源使用情况,以月度报告形式汇报给管理层。
4、负责项目管理管理工具的研究、引进、试点和推广,通过工具持续改善管理效率。
5、负责项目团队成员提升专业能力,带领打假实现团队目标和个人目标;
职位要求:
1、本科以上学历,计算机、项目管理等相关专业;
2、8年以上工作经验,5年以上团队管理经验。熟练掌握项目管理、
项目集管理的知识,并且能够沉淀出方法论;
3、熟悉互联网项目管理和传统IT项目交付经验,必须有研发或产品背景。有SCRUM管理经验优先、有项目管理指标体系经验者优先;
4、熟练使用常用的项目管理工具,如Xmind、Project、Jira、禅道、TAPD、Confluence等,并能培训团队在项目过程中使用;
5、对数据敏感,有优秀的逻辑思维、沟通协同、解决问题能力。能够主动协调和引导团队,在复杂的项目环境中解决核心问题;
6、跨团队组织、沟通、协作能力,能够组织多部门协同作战;
7、外圆内方,能够坚持原则和大局观,并具备友善沟通界面和同理心;
8、有PMP、CMMI认证者优先;有医药行业,医药数智化项目经验者优先。
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工作地点

成都市武侯区高新区天韵路150号高新国际广场B座10楼

职位发布者

安女士/HR

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四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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