该职位已失效,看看其他机会吧

流式分析项目经理(A238011)

2-3.5万
  • 成都武侯区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药抗体药流式细胞术方法开发数据分析
职位描述:
1、负责流式临床研究项目/临床前动物实验的全血流式样本分析,负责流式平台的项目管理,包括方案设计、方法开发和验证、数据分析及报告撰写,解决复杂样本的分析难点,确保项目按时高质量完成;
2、建立并优化基于流式细胞术的临床样本检测方法(如免疫细胞亚群分群与分型、药效学的生物标志物检测等),并主导流式检测方法学的验证;
3、确保实验全程符合GLP/GCP要求,主导内部审查并应对核查,维护原始数据完整性和、科学性和可追溯性;
4、撰写/审核实验方案、分析报告、SOP及风险管理文件,确保符合申报标准;
5、与临床团队保持沟通,解析临床样本分析数据,支持药效及安全性评价;
6、与研发团队沟通协作,支持药物早期筛选及药物作用机制的研究。
职位要求:
1、免疫学、细胞生物学、生物药等相关专业,博士优先;
2、丰富的生物药流式细胞术临床样本分析相关工作经验,精通流式细胞术、免疫学等相关知识;
3、有GLP/GCP实验室工作经验者优先;
4、英语CET6级及以上,具备良好的英文听说读写能力;
5、以结果为导向,具备项目管理、人员带教能力;
6、卓越的跨部门协作及沟通技巧、优秀的抗压能力,适应快节奏创新药研发环境。
查看全部

工作地点

成都武侯区天府生命科技园B5

认证资质

营业执照信息

职位发布者

郭女士/HRBP

昨日活跃
立即沟通
公司Logo百利药业
四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
公司主页