更新于 1月6日

生产计划主管(A141111A)

1.5-2.5万
  • 成都温江区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产计划英语流利医药制造
职位描述:
1.生产计划制定:
• 根据在临床/商业互需求、物料供应状况、设备产能和人员配置等因素,制定详细、可行的生产计划。
• 负责协调内外部生产资源(包括人力、设备、物料、场地等),确保生产计划的可执行性。
2.国内临床发运协调:负责协调国内临床研究中心的样品的发运工作。
3.其他相关职责:
• 维护生产计划、发运记录等相关文件和数据库,确保信息准确、可追溯。
• 参与相关SOP的制定、审核或更新。
• 支持跨部门协作,解决与生产供应相关问题。
• 完成上级交办的其他相关工作。
职位要求:
1.有生物制药行业搭建生产计划体系的经验;
• 5年以上同岗工作经验,2年以上生产计划管理工作经验。
• 对药物研发、生产全流程有基本的了解。
技能要求:
• 沟通能力: 拥有良好的沟通能力(包括口头和书面表达),具有较强的沟通能力及交际技巧,能够与不同层次的人员进行有效的沟通和交流。
• 性格外向、反应敏捷、具有亲和力。

工作地点

成都温江区四川百利药业有限责任公司139号

职位发布者

陈女士/招聘主管

立即沟通
公司Logo百利药业公司标签
四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
公司主页