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药理毒理副总(A160147)

2.5-5万
  • 成都武侯区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

肿瘤药物大分子药物毒理研究药效学研究动物疾病模型
职位描述:
1、具有扎实的理论知识和丰富的研究经验,能积极解决问题,保证项目顺利推进;
2、对毒理学、药理学、DMPK和管理科学有广泛了解,为生物药、抗偶联药物临床开发提供必要的毒理研究;
3、作为多个项目的临床前安全研究负责人,保证项目目标和可交付成果的完成;
4、保证临床前安全研究方案符合临床开发计划和现行法规的要求(如FDA、GLP等);
5、作为安全性研究板块专业人员,为其他项目和团队(包括外部合作单位)提供专业建议;
6、与内部或外部其他职能部门(研究管理,临床,法规,研究,转化科学,DMPK,CMC等)进行合作,以实现与计划相关的任务和目标;
7、有动物实验中心建设经验以及以及体系建设经验。
职位要求:
1、学历:药理学相关专业,硕士及以上学历;
2、工作经验:在生物技术,制药行业或CRO行业具有5年以上的毒理研究、药物研究和管理经验;具有丰富的GLP和Non-GLP的体内外毒理研究经验和专业技能;熟悉相关法规与指导原则(ICH,FDA,GLP等),与监管机构有合作经验者优先;
3、项目经验:有肿瘤、代谢或中枢神经经验者优先,有GLP、AAALAC认证经验优先。
4、具有较好的领导能力、组织能力和管理能力,能与合作单位及内外部专家就毒理学研究进行有效沟通;
5、必须具备较强的英文沟通能力和专业写作能力。能与行业专家、高级管理人员和外部科学专家进行科学沟通。
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工作地点

武侯区四川百利药业有限公司成都市温江区百利路161号

职位发布者

周白银/招聘专员

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四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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