更新于 12月23日

mRNA研发负责人(A185595)

3-5万
  • 上海浦东新区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

疫苗生物药抗体药CAR-TMRNA
职位描述:
1. 实验设计与执行:负责mRNA药物从序列设计到临床前研究的全套实验,包括但不限于、DNA模板构建、体外转(IVT)、mRNA纯化等。
2. 工艺开发与优化:建立并优化mRNA的技术体系,包括不限于合成、修饰及纯化工艺,致力于提升药物的表达效率、稳定性和靶向性。
3. 数据分析与报告:对实验数据进行严谨分析、整理和解读,撰写详细的实验记录、阶段性研究报告,并向团队清晰汇报研究成果。
4. 前沿追踪与创新:跟踪领域内最新科学进展和技术动态,为技术平台的迭代和创新提供建议。
职位要求:
1、 需要有环状mRNA研发经验,分子生物学、生物化学、免疫学、生物工程或相关专业硕士及以上学历,博士优先。
2、有负责建立mRNA的技术体系经验,7年以上mRNA生物技术研发经验。
3、熟练掌握分子克隆、质粒构建、体外转录、细胞培养与转染、RT-qPCR、Western Blot、ELISA、流式细胞术等实验技能。
4、具有mRNA设计、修饰、纯化工艺开发,或脂质纳米粒(LNP)等递送系统研发经验者优先考虑。
5、熟悉mRNA药物研发的流程、技术瓶颈及行业监管(GLP/GMP)的基本知识框架。
6、工作认真负责,具有极强的责任心和严谨的科学态度,出色的团队协作精神和沟通能力。

工作地点

上海浦东新区前滩中心55层

职位发布者

陈女士/招聘主管

今日活跃
立即沟通
公司Logo百利药业公司标签
四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
公司主页