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高级药化项目经理(ADC)(A226304)

4-6万
  • 成都武侯区
  • 3-5年
  • 博士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药物合成新药ADC抗体偶联药物
职位描述:
1、负责ADC linkerpayload、毒素等药化研发工作,包括但不限于:主导分子设计和化学合成的整体方案制定、研发进度与质量把控、关键技术难题解决等;
2、负责项目立项的调靶点调研、专利分析与突破等,收集和跟踪同类药物业界研发信息;
3、负责与分析、药理毒理等部门沟通协调,跟进非临床研究及临床研究进展,分析和解决项目推进中出现的问题;
4、负责发明专利、项目申报类资料的撰写与审核;
5、负责团队人员的人才梯队建设、技术平台优化、人员的培训等工作。
职位要求:
1、 博士以及以上学历,药物化学、有机化学、天然药物化学、制药工程等相关专业,3年以上ADC药物研发经验;
2、有PCC化合物的筛选经验,至少1个IND申报经历及组织IND申报的经验;
3、具有专利解读与突破能力,理解药理毒理数据的生物学含义与成药属性的关系;
4、熟悉国内外抗肿瘤创新药开发模式、流程、技术要求及相关注册法规,有较强的市场敏锐度;
5、具备独立解决问题的能力、良好的团队管理能力和沟通表达、协调能力。
6、良好的英文阅读、翻译和文献查阅能力。
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工作地点

成都武侯区天府生命科技园B5

职位发布者

张女士/HR

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四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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