更新于 1月6日

知识产权岗(A136293)

1.2-2.4万
  • 成都武侯区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

国内专利流程涉外专利流程专利/商标/知识产权医药制造生物工程
职位描述:
1、根据项目研发进度,进行专利检索、分析等工作,完成相关专利分析报告撰写;
2、根据研发团队需求,进行项目技术查新、侵权分析等工作;
3、负责前沿研发技术专利文献的检索、分析和总结,为建立专利战略提供参考;
4、协助研发完成专利技术挖掘和交底书起草、申请;
5、负责与律师对接,协助完成翻译、答复、复审及无效的实务工作;
6、完善公司知识产权管理体系、知识产权管理办法及流程等。
职位要求:
1、硕士及以上学历,化学、生物化学、药学等相关专业;
2、具有化学药物领域知识产权工作经验,具备独立完成专利挖掘、评估、撰写和答复并获得授权的经验,有adc项目经验者优先;
3、能够熟练使用相关专业数据库,具有较强的文字撰写能力‌;
4、具备良好的英语听说读写能力,能够使用英语进行有效沟通优先‌;
5、具有专利代理师资格证或具有专利审查经验者优先;
6、具备较好的沟通能力和抗压能力,工作认真负责;有不断学习的精神和创新意识。

工作地点

成都武侯区天府生命科技园B5

职位发布者

张女士/HR

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四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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