400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
Ⅱ期Ⅲ期GCP认证新药药品临床监查
1、根据GCP、相关法规以及公司SOP执行监查工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、参与临床试验中心筛选、调研，建立与中心的联系和维护；
4、负责所辖中心按计划完成启动、入组、随访、结题、关闭等，确保试验质量；
5、协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
6、负责与研究中心伦理、机构、研究者等各方面沟通协调；
7、定期向项目经理汇报研究中心进展情况
岗位要求：
1、医药学相关专业，本科及以上学历；
2、5年及以上临床试验项目监查工作经验，有自免领域项目经验优先；
3、具有良好的沟通和团队合作能力；
4、抗压能力好，责任心强，能适应出差。
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、参与临床试验中心筛选、调研，建立与中心的联系和维护；
4、负责所辖中心按计划完成启动、入组、随访、结题、关闭等，确保试验质量；
5、协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
6、负责与研究中心伦理、机构、研究者等各方面沟通协调；
7、定期向项目经理汇报研究中心进展情况
岗位要求：
1、医药学相关专业，本科及以上学历；
2、5年及以上临床试验项目监查工作经验，有自免领域项目经验优先；
3、具有良好的沟通和团队合作能力；
4、抗压能力好，责任心强，能适应出差。
工作地点
南京玄武区柯菲平医药
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职位发布者
戴女士/HRBP
昨日活跃立即沟通
江苏柯菲平“柯菲平”英文为“Carephar”，由寓意关爱的“Care”和表示医药行业属性的“Phar”两部分组成，含义为始终关爱健康的医药企业，代表柯菲平事业的终极目标是实现对客户、员工以及全社会的关爱。公司始建于2002年,于2016年在新三板挂牌成功。现已发展成为一家集新药研发、药品生产、专业营销“三位一体”的医药百强企业。多年来，柯菲平医药对营销模式、企业管理及产品研发不断进行创新，柯菲平的销售网络现已覆盖全国各省、市、自治区，树立了本行业内独特的品牌竞争优势。薪酬福利：公司向员工提供富有竞争力的薪酬待遇，并通过内部激励机制与调薪机制，使优秀员工获得更多的认可与激励。公司提供六险一金、年度体检、重大节日补贴、生日福利、父母慰问礼金、员工礼贺慰问基金、高温费、国家规定法定节假日、带薪年假、婚假、产假、病假及丧假；市场中上等水平薪酬、系统的培训、良好的职业发展空间及晋升渠道。欢迎各位有志之士加入这个充满活力与机会的大家庭！！！
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