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药物合成研究员

8000-16000元·13薪
  • 成都双流区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

原料药小分子化合物合成分离纯化技术LCMSHPLC反应釜医药制造
岗位职责:
1.完成立项调研、路线筛选、工艺参数考察等,测定项目的技术可行性;
2.起草和确定本项目的实验技术方案和工作计划;
3.按项目工作计划和工作分工进行新产品的开发实验,做好实验记录;
4.根据项目进度及实验状况,提出促进项目推进的可行性建议或方案;
5.编写各种作业文本和申报资料,根据实验进度,编写周报、双周报、实验报告等材料负责项目相关工作。
6.根据公司要求完成实验室日常管理,执行相关制度规范;
7.完成中试、放大和生产转移。
任职要求
1.有机化学、药物化学、制药工程等相关专业,本科及以上学历,3年以上开发经验;
2.熟悉有机合成实验流程和操作,具备一定的分析仪器操作经验;
3.有一定的独立文献检索能力、实验方案制定能力;
4.有2个以上完整仿制药研发项目经验,从立项调研、路线筛选、开发实验、申报资料编写、放大到生产转移;
5.中英双语阅读和写作能力良好;
6.有较强的观察力、执行能力和应变能力,一定的人际交往和沟通能力。
职位福利:周末双休、弹性工作、定期团建、年底双薪、带团队、大牛带队、年轻化团队、团队气氛活泼
职位亮点:新团队,大平台,机会多,扁平化;

工作地点

成都双流区协力·星川汇广场(建设中)

认证资质

营业执照信息

职位发布者

冯女士/HR

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公司Logo四川协力制药股份有限公司
四川协力制药股份有限公司始创于1980年,四十余年来始终秉持“协力同创健康事业”的使命,专注医药健康产业,致力于天然活性成分提取及其衍生物、特色全合成原料药的研发、生产与销售。公司拥有28个国家药品注册批件,产品在全球100多个国家完成超40个品种的药品注册,覆盖心脑血管、抗肿瘤等多个治疗领域。产品远销欧洲、美国、日本等近50个国家和地区,并与多家世界五百强制药企业建立稳定合作关系,是全球医药供应链中值得信赖的原料药供应商。公司建有三大生产基地,严格遵循国际药品生产质量管理规范,已通过美国FDA、欧盟GMP、日本GMP等多项国际认证。同时,公司建立了完善的EHS(环境、健康与安全)管理体系,并通过PSCI(制药供应链倡议)现场审计,践行合规、绿色、可持续的运营理念。在稳健发展的同时,公司积极履行社会责任,深度参与精准扶贫与乡村振兴事业,荣获四川省委省政府“对口帮扶藏区彝区贫困县先进集体”、成都市“对口支援藏区工作先进集体”、阿坝州“对口支援合作典范”等荣誉。公司还先后被认定为国家高新技术企业、中国医药国际化百强企业,并获得四川省科技进步奖等多项荣誉,彰显了卓越的创新能力和行业影响力。
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