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职位描述
生物药纯化MRNA
岗位职责：
1.协助完成mRNA体外转录与纯化、LNP制备的中试规模生产工作；
2.严格遵守GMP生产要求，完成生产前洁净生产区准备工作，配合质量管理部门完成环境监测、取样、现场审核等工作；
3.参与分管仪器的维护保养和校验工作，确保仪器设备满足生产需要；
4.严格遵守SOP规范完成中试生产及必要的取样工作，并及时记录；
5.参与起草、修订并完善生产相关的体系文件，按合规要求整理归纳各类文件；
6.完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1.2025届本科学历，生物制药、生物化学、生物技术、分子生物学、化学工程等相关专业；
2.了解GMP无菌操作或蛋白纯化相关操作等；
3.性格开朗、学习能力强、思维逻辑清晰。
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工作地点
广州黄埔区广东恒瑞医药有限公司
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职位发布者
卢先生/hrbp经理
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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