400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
药品临床研究肿瘤研究Ⅳ期GCP证书
岗位职责
1、做好受试者的招募工作,协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作；
2、负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答等事宜；
3、检查、稽查新药临床试验，并做好其他准备工作；
4、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件；
5、对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施培训；
6、做好治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理以及做好文件归档等善后工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，临床医药相关专业
2、1年以上同岗位工作经验，优秀应届生毕业生亦可
3、拥有GCP相关证书
职位福利：五险一金、绩效奖金、弹性工作
1、做好受试者的招募工作,协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作；
2、负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答等事宜；
3、检查、稽查新药临床试验，并做好其他准备工作；
4、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件；
5、对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施培训；
6、做好治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理以及做好文件归档等善后工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，临床医药相关专业
2、1年以上同岗位工作经验，优秀应届生毕业生亦可
3、拥有GCP相关证书
职位福利：五险一金、绩效奖金、弹性工作
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工作地点
济南历下区恒瑞医药(祥恒广场店)
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职位发布者
魏岑岑/HRBP
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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