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属地IT负责人(生物药) (MJ011053)

2.5-2.8万·14薪
  • 苏州吴中区
  • 10年以上
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 人际关系好
  • 交通便利
  • 非常锻炼人
  • 能学到东西

职位描述

MES系统ERP系统PMP项目管理认证
岗位职责:
1、生物药业务部门IT需求对接与解决方案
a)深入理解生物药研发、生产、质量、供应链等业务场景,挖掘业务痛点,制定IT解决方案,参与业务部门战略规划,提供数字化智能化转型建议;
b)作为业务部门与IT部门的桥梁,定期沟通需求进展,保持与业务部门的友好协作,提升业务满意度;
c)主导或协调IT项目在业务部门的实施,确保项目及时交付且符合生物医药行业法规。
2、属地IT运维与管理
a)负责管理属地IT团队,并联动集团IT团队,推动IT管理要求和标准在属地的落地;
b)负责属地办公区、实验室、生产区域等的IT设备(电脑、打印机、移动终端)、软件(办公软件、专业工具)及IT基础设施的运维;
c)负责属地的IT基础设施,包括网络、服务器、存储、机房设施等系统的建设、运营和维护。
d)负责属地计算机化系统运维,快速响应业务部门的现场IT问题,确保关键业务不中断;
e)支持和保障属地迎检工作,并做好GXP相关计算机化系统的日常合规运维工作。
任职要求:
1、教育背景:(学历、专业等 )
1)本科及以上学历,计算机、信息管理等相关专业;
2、经验要求:
1) 具备医药行业生产、质量、供应链5年及以上信息化项目管理和实施经验,3年以上团队管理经验;
2) 熟悉生物药行业业务流程及生产信息化项目的管理流程和实施过程,且至少有ERP、WMS、生产赋码、QMS、LIMS、DMS等其中两个软件系统的实施或运维经验;
3)熟悉计算机网络、信息系统架构、服务器、存储等技术,熟悉硬件、软件资产管理的全生命周期管理
4) 具备良好的沟通、协调、问题解决和团队合作能力,能够独立完成项目管理和实施。
5)具备GXP环境IT支持经验,了解计算机化系统全生命周期管理。
6)有带领团队和管理团队的相关经验
3、知识与技能要求:(内容及等级/水平的描述)
1) 大学英语四级及以上;
2) 有PMP证书优先;
4、能力要求:(一般不超过3项)
1)具有优秀的沟通能力,能技术语言与业务语言双向转换。
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工作地点

吴中区苏州盛迪亚生物医药有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

李梦洁/HRBP

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恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
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