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职位描述
化学药新药质量标准制定分析方法开发与验证杂质研究稳定性考察
岗位职责
1. 完成小核酸药物的质量、杂质和稳定性研究，开展分析方法学开发与验证，并建立相应的质量标准。
2. 对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告。
3. 完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。
4. 记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。
职位要求
1. 药学、药物分析等相关专业，硕士学历有小核酸分析研发经验者优先。
2. 熟悉各类分析仪器的使用以及分析方法的建立，并及时记录实验数据，按药品注册申报要求撰写报告。
3. 熟悉药典、药审中心（CDE)关于质量分析的相关要求。
4. 具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。
1. 完成小核酸药物的质量、杂质和稳定性研究，开展分析方法学开发与验证，并建立相应的质量标准。
2. 对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告。
3. 完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。
4. 记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。
职位要求
1. 药学、药物分析等相关专业，硕士学历有小核酸分析研发经验者优先。
2. 熟悉各类分析仪器的使用以及分析方法的建立，并及时记录实验数据，按药品注册申报要求撰写报告。
3. 熟悉药典、药审中心（CDE)关于质量分析的相关要求。
4. 具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。
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奖金绩效
五险一金 年终奖金 绩效奖金 带薪年假 节日礼物 优秀员工奖
工作地点
厦门海沧区新阳工业区翁角路308号54号楼1层厦门市海沧区医药产业园B4栋2楼（福建盛迪医药有限公司合成实验室）
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职位发布者
陈女士/HRBP经理
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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