职位描述
QC
岗位职责：
1、负责物料、中间品、产品的理化/仪器分析方法的验证、确认和转移工作。
2、负责起草物料、中间品、产品相关质量标准、检验标准操作规程及检验记录。
3、负责物料、中间品、产品的放行检验及稳定性检验工作。
4、负责清洁确认和验证的相关理化/仪器检验工作。
5、按时完成相关台账和记录。
7、负责按流程上报及处理实验偏差、异常、OOS，并完成相关报告。
8、协助部门负责人进行检验仪器设备、试剂试液、对照品及稳定性样品的管理工作。
9、协助部门负责人进行检验审核放行工作。
10、参与新人带教考核工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业。
2、能够熟练使用理化检测设备，如GC、HPLC、红外、紫外等。
3、熟悉实验室仪器、耗材、试剂、对照品等的管理要求。
4、熟悉国内外相关法规和要求，熟悉Chp、USP、EP等药典，熟知GMP相关法规及管理要求。
5、有5年以上的相关岗位工作经验，有小组管理经验优先。
6、工作责任心强，具备良好沟通能力，善于发现及解决问题。
1、负责物料、中间品、产品的理化/仪器分析方法的验证、确认和转移工作。
2、负责起草物料、中间品、产品相关质量标准、检验标准操作规程及检验记录。
3、负责物料、中间品、产品的放行检验及稳定性检验工作。
4、负责清洁确认和验证的相关理化/仪器检验工作。
5、按时完成相关台账和记录。
7、负责按流程上报及处理实验偏差、异常、OOS，并完成相关报告。
8、协助部门负责人进行检验仪器设备、试剂试液、对照品及稳定性样品的管理工作。
9、协助部门负责人进行检验审核放行工作。
10、参与新人带教考核工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业。
2、能够熟练使用理化检测设备，如GC、HPLC、红外、紫外等。
3、熟悉实验室仪器、耗材、试剂、对照品等的管理要求。
4、熟悉国内外相关法规和要求，熟悉Chp、USP、EP等药典，熟知GMP相关法规及管理要求。
5、有5年以上的相关岗位工作经验，有小组管理经验优先。
6、工作责任心强，具备良好沟通能力，善于发现及解决问题。
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工作地点
天津************
公司信息
公司介绍
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市)
法人代表 孙飘扬
经营状态 在营（开业）
成立时间 1997-04-28
注册资本 637900.2274万元
认证资质
营业执照信息
