更新于 2月5日

QC技术员-理化方向 (MJ012717)

8000-15000元
  • 天津东丽区
  • 10年以上
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 人际关系好
  • 交通便利
  • 非常锻炼人
  • 能学到东西

职位描述

QC
岗位职责:
1、负责物料、中间品、产品的理化/仪器分析方法的验证、确认和转移工作。
2、负责起草物料、中间品、产品相关质量标准、检验标准操作规程及检验记录。
3、负责物料、中间品、产品的放行检验及稳定性检验工作。
4、负责清洁确认和验证的相关理化/仪器检验工作。
5、按时完成相关台账和记录。
7、负责按流程上报及处理实验偏差、异常、OOS,并完成相关报告。
8、协助部门负责人进行检验仪器设备、试剂试液、对照品及稳定性样品的管理工作。
9、协助部门负责人进行检验审核放行工作。
10、参与新人带教考核工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、药物分析或相关专业。
2、能够熟练使用理化检测设备,如GC、HPLC、红外、紫外等。
3、熟悉实验室仪器、耗材、试剂、对照品等的管理要求。
4、熟悉国内外相关法规和要求,熟悉Chp、USP、EP等药典,熟知GMP相关法规及管理要求。
5、有5年以上的相关岗位工作经验,有小组管理经验优先。
6、工作责任心强,具备良好沟通能力,善于发现及解决问题。

工作地点

天津东丽区天保智谷汇盈产业园

职位发布者

傅女士/HRBP

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恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
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