临床数据库编程高级专员（南京） (MJ013603)

主要职责：
1. 参与对临床试验数据清理包括（外部数据、编码、数据库建库）
2. 参与临床试验项目进展报告相关，临床数据方案违背相关等的程序开发与维护
3. 参与临床数据库编程工具的构建、开发、验证以及培训
4. 初步参与基于EDC原始数据的可视化仪表盘开发
5. 参与一体化搭建相关脚本开发
6. 初步参与CRF，DVP审核
任职资格：
教育背景：统计学/药学/计算机及相关专业，本科及以上学历
相关经验：2年以上行业工作经验，1年以上SAS或其他编程经验
语言要求：CET6，听说读写流利
其他技能：熟练应用公司办公软件
能力要求：
1. 良好的逻辑思维和沟通表达能力
2. 良好的分析和解决问题能力
3. 良好的任务管理和时间管理能力
4. 良好的团队意识及责任感
5. 具备高强度环境下的抗压能力
6. 对药物临床试验生命周期有初步的认识
7. 熟悉GCP以及系统验证的相关法规及要求
8. 具有与公司业务发展相一致的目标和愿景