职位描述
生物药GMP生物学活性
岗位描述：
1. 负责抗体类产品的中间产品、原液和成品的检验及放行；
2. 负责分析方法的转移和验证实验，并依照GMP要求撰写相应的分析方法转移及验证方案和报告，主要涉及实验内容包括：细胞活性，ELISA类检测，Q-PCR法检测；
3. 发生异常情况时，协助主管进行异常调查工作；
4. 根据GMP要求，完成操作规程和管理文件的起草，实验室仪器设备的验证与维护；
5. 负责检验用细胞库的建立和管理工作；
6. 完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。
任职要求：
1. 本科毕业，生物工程，细胞学，免疫学，分子生物学等相关专业。英语水平良好，能熟练阅读英文文献。
2. 熟悉细胞培养，活性测定，ELISA法，Q-PCR，核酸提取等相关分子生物学和细胞生物学实验操作；
3. 能根据GMP要求，起草相应文件；
4. 工作态度认真，积极进取，沟通良好，注重团队合作；
5. 诚实，敬业，工作严谨，并具有良好的大局观和高度的责任心。
1. 负责抗体类产品的中间产品、原液和成品的检验及放行；
2. 负责分析方法的转移和验证实验，并依照GMP要求撰写相应的分析方法转移及验证方案和报告，主要涉及实验内容包括：细胞活性，ELISA类检测，Q-PCR法检测；
3. 发生异常情况时，协助主管进行异常调查工作；
4. 根据GMP要求，完成操作规程和管理文件的起草，实验室仪器设备的验证与维护；
5. 负责检验用细胞库的建立和管理工作；
6. 完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。
任职要求：
1. 本科毕业，生物工程，细胞学，免疫学，分子生物学等相关专业。英语水平良好，能熟练阅读英文文献。
2. 熟悉细胞培养，活性测定，ELISA法，Q-PCR，核酸提取等相关分子生物学和细胞生物学实验操作；
3. 能根据GMP要求，起草相应文件；
4. 工作态度认真，积极进取，沟通良好，注重团队合作；
5. 诚实，敬业，工作严谨，并具有良好的大局观和高度的责任心。
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工作地点
吴中**************
公司信息
公司介绍
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市)
法人代表 孙飘扬
经营状态 在营（开业）
成立时间 1997-04-28
注册资本 637900.2274万元
认证资质
营业执照信息
