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临床医学管培生-心血管方向
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职位描述
内科研究
心血管研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
工作职责:
1、撰写临床方案、临床研究总结报告及临床试验相关材料(包括IND或NDA中临床材料、伦理材料);
2、审核临床试验相关文件,包括但不限于:CRF、数据统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临3、床试验的相关节点前完成;
4、在临床试验阶段,完成医学审核,及时发现研究中存在的问题并予以解决;
5、在临床医学总监带领下,制定临床研发计划、完成临床研究设计;
6、解决临床试验中医学相关的问题以及分析相关数据,确保临床研究严格按照研究方案和ICH-GCP,国家相关法规、公司SOP进行;
7、负责与临床专家以及与国家药品评审部门沟通临床研究设计、开发策略等;
8、配合运营团队,对相关人员进行临床研究相关培训、项目启动医学支持等,以保证临床研究顺利开展。
任职要求:
1、学历背景:26届毕业临床医学博士;
2、语言要求:英语水平至少达到CET6
工作地点
上海浦东新区恒瑞大楼
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冯女士/HR
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冯女士 / HR
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江苏恒瑞医药股份有限公司
医药制造,医药制造
10000人以上
已上市
恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
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