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职位描述
放射性药品GMP认证
1、负责完成核药车间的软件技术资料编写，组织执行SOP编撰、质量文件起草、车间验证、GMP现场管理及日常维护；
2、参与核药车间项目、核药生产；
3、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、统招本科及以上学历，药学或核相关专业；
2、核工业与核技术相关专业2025届毕业生可优先考虑，有放射性药品生产经验可优先考虑；
3、具备药品生产操作及技术工作经验，熟悉车间质量活动经验，如独立编写SOP、起草质量文件、验证实施等；
4、逻辑思维清晰，工作责任心强。
2、参与核药车间项目、核药生产；
3、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、统招本科及以上学历，药学或核相关专业；
2、核工业与核技术相关专业2025届毕业生可优先考虑，有放射性药品生产经验可优先考虑；
3、具备药品生产操作及技术工作经验，熟悉车间质量活动经验，如独立编写SOP、起草质量文件、验证实施等；
4、逻辑思维清晰，工作责任心强。
工作地点
郫都区成都盛迪医药有限公司
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职位发布者
王杨/HRBP
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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