400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
新药有机合成小分子化合物合成
岗位职责：
1、独立完成新药合成相关文献检索和路线改进；
2、熟练完成合成小试、中试、提交适合工业化生产的合成路线，熟悉新药研发流程；
3、具有良好的组织、协调及项目统筹能力；
4、系统性记录实验数据，独立完成实验报告，药品申报材料等相关资料的撰写；
5、配合项目组其他成员做好项目研发；
6、领导交办的其他工作。
2、熟练完成合成小试、中试、提交适合工业化生产的合成路线，熟悉新药研发流程；
3、具有良好的组织、协调及项目统筹能力；
4、系统性记录实验数据，独立完成实验报告，药品申报材料等相关资料的撰写；
5、配合项目组其他成员做好项目研发；
6、领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，有机化学及药学相关专业；
2、硕士3年以上相关工作经验，或者优秀博士；具有CRO工作经验优先，同时熟悉药品合成工艺开发、优化相关工作者优先；
3、具有较强的学习能力及团队精神，能够与同事进行良好的沟通协作；
2、硕士3年以上相关工作经验，或者优秀博士；具有CRO工作经验优先，同时熟悉药品合成工艺开发、优化相关工作者优先；
3、具有较强的学习能力及团队精神，能够与同事进行良好的沟通协作；
4、有高度的责任心和进取心以及良好的职业操守 。
工作地点
历城区济南药谷产业园
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职位发布者
陈女士/HRBP
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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