核药生产操作人员 (MJ016832)

1、负责根据排产计划，遵循生产工艺保质保量开展生产工作；
2、负责工艺设备设施、车间环境卫生清洁及消毒等生产保障工作；
4、 负责起草生产管理文件、工艺规程、技术文件；
5、负责工艺验证、清洁验证、设备性能确认方案等的审核及验证工作的实施；
6、按照规范要求进行研发产品转化；
7、定期检查生产现场工艺执行情况及GMP实施情况，发现问题及时反馈，并监督整改落实情况。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物、放射性化学等相关专业；核工业与核技术相关专业2025届毕业生可优先考虑；
2、熟悉放射性药物生产工艺、辐射安全防护等相关知识；
3、具备无菌制剂或放射性药品生产相关经验和技术经验，如岗位主操或班组长；
4、至少具备车间一线生产经验和车间质量管理活动经历，具备一定岗位现场管理能力；
5、工作认真细致、负责、踏实肯干、具备高度责任心，有吃苦耐劳的精神；
6、具备学习能力、沟通能力；能够独立开展工作。