职位描述
药品临床监查新药Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
岗位职责: 1.执行研究中心可行性调研、协助项目组进行中心选择、中心关闭; 2.负责研究中心项目的开展、日常监查与质量管理; 3.负责研究中心基础层面的关系维护; 4.完成并反馈公司需要收集的各项报告; 5.承担区域内领导安排的其他工作。 任职资格: 教育背景:医药相关专业,本科及以上学历; 相关经验:熟悉GCP、CH-GCP相关法律法规,熟悉临床监查工作流程,有至少1年CRA/CRC经验;语言要求:CET4或以上; 其他技能:获得GCP证书,熟练使用oihce软件。 能力要求: 1.优秀的学习能力,能够主动学习并更新临床试验中法律法规、公司及部门SOP; 2.优秀的沟通、协调能力; 3.有发现问题和解决问题能力; 4.有一定的抗压能力。
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工作地点
福州*******************

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公司信息
公司介绍
恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市)
法人代表 孙飘扬
经营状态 在营(开业)
成立时间 1997-04-28
注册资本 637900.2274万元
认证资质
营业执照信息
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