临床监查员CRA 武汉

岗位职责​
1.依据临床试验方案、标准操作规程（SOP）和相关法规，负责临床试验项目的现场监查工作，确保试验严格按照计划执行。​
2.定期对研究中心进行访视，包括但不限于确认受试者的入选、试验数据的记录与报告是否准确完整、试验用药品及物资的管理是否合规等。​
3.与研究中心的研究者、协调员以及其他相关人员保持紧密沟通，及时解决试验过程中出现的问题，确保试验顺利进行。​
4.协助项目经理进行项目进度跟踪、文档管理和数据统计分析，及时向上级汇报项目进展情况和存在的风险。​
5.参与临床试验相关培训和会议，不断提升自身专业知识和技能，同时为团队成员提供必要的支持和指导。​
任职要求​
1.医学、药学、护理学、生物医学工程等相关专业，本科及以上学历。​
2.具有 1 - 3 年 CRA 工作经验，熟悉临床试验流程和法规要求，优秀应届毕业生也可考虑。​
3.具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够与不同背景的人员有效合作。​
4.工作严谨细致，责任心强，具备较强的问题解决能力和应变能力，能够在压力环境下高效工作。​
5.熟练使用办公软件，如 Word、Excel、PowerPoint 等，具备一定的数据统计分析能力。
6.可以接受长时间出差。